单选题负责组织药品经营企业认证工作的是(  )。A药品监督管理部门B物价局C工商局D国家药品监督管理局E卫生部

单选题
负责组织药品经营企业认证工作的是(  )。
A

药品监督管理部门

B

物价局

C

工商局

D

国家药品监督管理局

E

卫生部


参考解析

解析: 暂无解析

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负责药品生产企业的认证工作( )。

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负责药品经营企业GSP认证工作的部门是A、国家药品监督管理部门B、国家卫生行政管理部门C、省级药品监督管理部门D、省级卫生行政管理部门E、市级药品监督管理部门

新开办药品批发企业和药品零售企业,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内,向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证。受理药品零售企业认证申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起( )工作日内,将申请移送负责组织药品经营企业认证工作的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。A.5个B.7个C.10个

A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局药品认证中心C.省级药品监督管理局D.省级药品检验所E.中国药品生物制品检定所负责组织对申请GMP、GLP、GCP、GAP认证的药品研究与开发机构、生产企业、经营企业和医疗机构实施现场检查认证工作的是( )

A.省级药品检验所B.中国药品生物制品检定所C.省级药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局E.国家食品药品监督管理局药品认证中心以上负责组织对申请GMP、GLP、GCP、GAP认证的药品研究与开发机构、生产企业、经营企业和医疗机构的现场检查认证工作的是

负责组织药品经营企业的认证工作的是( )。A.药品监督管理部门B.工商局C.物价局D.国家药品监督管理局E.卫生部

负责药品经营企业GSP认证工作的部门是A.国家药品监督管理部门B.国家卫生行政管理部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生行政管理部门E.市级药品监督管理部门

负责组织药品经营企业的认证工作( )。A.药品监督管理部门B.卫生部C.工商局D.物价局E.国家药典委员会

生产注射剂,放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由()A国家卫生部负责B国务院药品监督管理部门负责C省级药品监督管理部门负责D药品认证中心负责E国家计划委员会负责

属于《药品经营许可证》许可事项的变更,应按规定重新办理《药品经营许可证》的是()A改变药品经营企业注册地址B更换药品经营企业采购负责人C改变药品经营方式D改变药品经营企业组织架构

生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由()。A、县级药品监督管理部门负责B、市级药品监督管理部门负责C、省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责

生产企业的认证工作由省级药品监督管理部门负责的是()A、麻醉药品B、放射性药品C、两者均是D、两者均不是

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