药品经营企业的GSP认证工作由（）。A、本辖区县级药品监督管理部门负责B、本辖区市级药品监督管理部门负责C、本辖区省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责

药品经营企业的GSP认证工作由（）。

  • A、本辖区县级药品监督管理部门负责
  • B、本辖区市级药品监督管理部门负责
  • C、本辖区省级药品监督管理部门负责
  • D、国务院药品监督管理部门负责

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药品经营企业必须执行() A、GMPB、GLPC、GCPD、GSP
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“药品GSP证书”的有效期为5年，新开办药品经营企业“药品GSP证书”的有效期为___年，在有效期满前___个月内，由企业提出重新认证的申请。
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生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由（ ）。
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生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由（ ）。
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负责药品零售企业GSP认证工作的部门是A.国家食品药品监督管理部门B.卫生计生部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门
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负责药品批发企业GSP认证工作，颁发GSP认证证书的部门是A.国家食品药品监督管理部门B.卫生计生部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门
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按照GSP规定，药品经营企业购进的药品应符合哪些基本条件?
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药品经营企业必须执行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP
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GSP适用于( ) A、药品生产企业B、药品批发经营企业C、药品使用单位D、药品零售经营企业E、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业
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主要负责GLP、GCP、GMP、GAP、GSP和"医疗机构药剂质量管理规范"认证的药品研究与开发机构，生产企业、经营企业和治疗机构实施现场检查认证工作的是A．B．C．D．E．
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药品经营企业GSP认证工作的组织单位是A、国家药品监督管理部门B、国家卫生行政管理部门C、省级药品监督管理部门D、省级卫生行政管理部门E、市级药品监督管理部门
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生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由A．B．C．D．E．
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新开办药品经营企业必须取得（ ）。A．GSP认证证书B．《药品经营许可证》C．GSP认证证书和《药品经营许可证》和营业执照D．《药品经营许可证》和营业执照E．《药品经营许可证》和营业执照GSP认证证书和批准文号
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药品经营企业未按照规定实施”GSP”，其情节严重的将
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药品经营企业必须A.取得《药品经营许可证》B.取得GSP证书C.取得批准文号SXB 药品经营企业必须A.取得《药品经营许可证》B.取得GSP证书C.取得批准文号D.取得营业执照E.不能超范围经营
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药品经营企业必须遵守A.GLPB.GCPC.GMPD.GSP
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药品经营企业GSP认证工作的组织单位是A.国家药品监督管理部门B.国家卫生行政管理部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生行政管理部门E.市级药品监督管理部门
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负责药品批发企业GSP认证工作，颁发GSP认证证书的部门是（）A国家食品药品监督管理部门B卫生计生部门C设区的市级药品监督管理部门D省级药品监督管理部门
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合法的药品经营企业是指依法取得（）、《营业执照》、《药品经营质量管理规范认证证书》等的药品经营企业。A、GSP认证证书B、GMP认证证书C、《药品经营企业许可证》D、《药品经营许可证》
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怎样确认药品经营企业符合GSP的要求？
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药品经营质量管理规范（GSP）适用于（）A、药品生产企业B、药品批发经营企业C、药品零售经营企业D、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业
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(1).（）负责GSP认证工作
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药品零售连锁总店及其各连锁门店，必须（）?A、分别取得《药品经营企业许可证》B、共用一张《药品经营企业许可证》C、共用一张《GSP证书》D、分别取得《GSP认证证书》，但共用一张《药品经营企业许可证》
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负责药品零售企业GSP认证工作的部门是（）A、国家食品药品监督管理部门B、卫生计生部门C、设区的市级药品监督管理部门D、省级药品监督管理部门
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填空题"药品GSP证书"的有效期为5年，新开办药品经营企业"药品GSP证书"的有效期为（）年，在有效期满前（）个月内，由企业提出重新认证的申请。
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单选题药品经营质量管理规范（GSP）适用于（）A药品生产企业B药品批发经营企业C药品零售经营企业D中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业
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问答题怎样确认药品经营企业符合GSP的要求？
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