第21对染色体易位或者没有分离而多了一个染色体将导致(  )A.苯丙酮尿症B.亨廷顿氏舞蹈症C.性染色体畸变D.唐氏综合症

第21对染色体易位或者没有分离而多了一个染色体将导致(  )

A.苯丙酮尿症
B.亨廷顿氏舞蹈症
C.性染色体畸变
D.唐氏综合症

参考解析

解析:

相关考题:

5q-的含义是A.5号染色体长臂易位B.5号染色体短臂丢失C.多了一个5号染色体短臂D.5号染色体短臂易位E.5号染色体长臂丢失

一个染色体片段的位置改变了为( )。A.染色体断裂B.染色体缺失C.染色体重复D.染色体倒位E.染色体易位

染色体分析:核型46,XX,t(4;11)(p13;q13),其含义是A、女性,46条染色体,第4号和第11号染色体发生易位,断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带B、女性,46条染色体,第4号和第11号染色体发生易位,断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体长臂1区3带C、男性,46条染色体。第4号和第11号染色体发生易位,断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带D、女性,46条染色体,第4号和第11号染色体发生插入,发生在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带E、女性,46条染色体,第4号和第11号染色体发生易位,断裂点在第4号染色体长臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带

染色体数目异常的基础是( )。A.染色体易位B.着丝粒分裂C.染色体断裂D.染色体倒位E.染色体不分离

染色体数目异常的基础主要是()A染色体复制B染色体断裂C染色体易位D染色体不分离

易位与交换的不同在于()。A、易位发生在同源染色体之间B、易位发生在非同源染色体之间C、易位的染色体片段转移可以是相互的D、易位的染色体片段转移是单方面的

染色体交换只发生在()之间,是正常现象;而染色体易位发生在非同源染色体之间,是异常现象。

染色体非整倍性改变的机制可能是()。A、染色体断裂及断裂之后的异常重排B、染色体易位C、染色体倒位D、染色体不分离E、染色体核内复制

一个染色体片段的位置改变了为()。A、染色体断裂B、染色体缺失C、染色体重复D、染色体倒位E、染色体易位

5q-的含义是()A、5号染色体长臂易位B、5号染色体短臂丢失C、多了一个5号染色体短臂D、5号染色体短臂易位E、5号染色体长臂丢失

染色体数目异常的基础是()。A、染色体易位B、着丝粒分裂C、染色体断裂D、染色体倒位E、染色体不分离

染色体数目异常产生的原因是()。A、染色体丢失B、染色体易位C、染色体不分离D、核内复制E、双受精

染色体结构畸变的主要方式有()。A、缺失B、易位C、倒位D、环状染色体、等臂染色体E、染色体不分离

D组或C组染色体与21号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为()A、单方易位B、复杂易位C、串联易位D、罗伯逊易位E、不平衡易位

易位可导致染色体融合。

特纳综合症人群的染色体为非整倍体,因为:()A、缺少一条染色体B、有一条额外的X染色体C、有一整套额外的染色体D、第22条染色多了一个拷贝E、缺少Y染色体而X染色体多了一条

在易位杂合体中,易位染色体的易位接合点相当于一个半不育的显性基因,而正常的染色体上与易位接合点相对的等位点则相当于一个可育的隐性基因。

下列各项中,不属于遗传病的是()A、由于DNA分子中一个碱基对改变而导致的镰刀型细胞贫血症B、由于第21号染色体多了一条而导致的21三体综合症C、由于缺少一条X染色体而导致的特纳氏综合症D、由于长期过度摄入大量食物而导致的肥胖症

单选题染色体数目异常的基础主要是()A染色体复制B染色体断裂C染色体易位D染色体不分离

单选题染色体数目异常的基础是()。A染色体易位B着丝粒分裂C染色体断裂D染色体倒位E染色体不分离

单选题染色体非整倍性改变的机制可能是()。A染色体断裂及断裂之后的异常重排B染色体易位C染色体倒位D染色体不分离E染色体核内复制

单选题易位与交换的不同在于()。A易位发生在同源染色体之间B易位发生在非同源染色体之间C易位的染色体片段转移可以是相互的D易位的染色体片段转移是单方面的

单选题一个染色体片段的位置改变了为()。A染色体断裂B染色体缺失C染色体重复D染色体倒位E染色体易位

多选题染色体数目异常产生的原因是()。A染色体丢失B染色体易位C染色体不分离D核内复制E双受精

单选题染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是()。A染色体断裂率B染色体位易位C染色体倒位D细胞分裂过程中染色体部分不分离E染色体发生核内复制

多选题染色体结构畸变的主要方式有()。A缺失B易位C倒位D环状染色体、等臂染色体E染色体不分离

单选题D组或C组染色体与21号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为()A单方易位B复杂易位C串联易位D罗伯逊易位E不平衡易位