染色体分析：核型46，XX，t(4；11)(p13；q13)，其含义是A、女性，46条染色体，第4号和第11号染色体发生易位，断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带B、女性，46条染色体，第4号和第11号染色体发生易位，断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体长臂1区3带C、男性，46条染色体。第4号和第11号染色体发生易位，断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带D、女性，46条染色体，第4号和第11号染色体发生插入，发生在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带E、女性，46条染色体，第4号和第11号染色体发生易位，断裂点在第4号染色体长臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带
染色体分析：核型46，XX，t(4；11)(p13；q13)，其含义是
A、女性，46条染色体，第4号和第11号染色体发生易位，断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带
B、女性，46条染色体，第4号和第11号染色体发生易位，断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体长臂1区3带
C、男性，46条染色体。第4号和第11号染色体发生易位，断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带
D、女性，46条染色体，第4号和第11号染色体发生插入，发生在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带
E、女性，46条染色体，第4号和第11号染色体发生易位，断裂点在第4号染色体长臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带
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先天性卵巢发育不全综合征嵌合型A.染色体核型为：46，XX(或XY)／47XX(或XY)，+21B.染色体核型为：45，X/46，XXC.染色体核型为：45，XD.染色体核型为：48，XXXYE.染色体核型为：46，Xdel(Xp)
先天性卵巢发育不全综合征最常见的核型A.染色体核型为：46，XX(或XY)／47XX(或XY)，+21B.染色体核型为：45，X/46，XXC.染色体核型为：45，XD.染色体核型为：48，XXXYE.染色体核型为：46，Xdel(Xp)
先天性睾丸发育不全综合征A.染色体核型为：46，XX(或XY)／47XX(或XY)，+21B.染色体核型为：45，X/46，XXC.染色体核型为：45，XD.染色体核型为：48，XXXYE.染色体核型为：46，Xdel(Xp)
嵌合型Down综合征A.染色体核型为：46，XX(或XY)／47XX(或XY)，+21B.染色体核型为：45，X/46，XXC.染色体核型为：45，XD.染色体核型为：48，XXXYE.染色体核型为：46，Xdel(Xp)
A.染色体核型为：46，Xdel(Xp)B.染色体核型为：48，XXXYC.染色体核型为：45，XOD.染色体核型为：46，XX(或XY)／47XX(或XY)，+21E.染色体核型为：45，XO／46，XX先天性卵巢发育不全综合征嵌合型
A.染色体核型为：46，Xdel(Xp)B.染色体核型为：48，XXXYC.染色体核型为：45，XOD.染色体核型为：46，XX(或XY)／47XX(或XY)，+21E.染色体核型为：45，XO／46，XX嵌合型Down综合征
A.染色体核型为：46，Xdel(Xp)B.染色体核型为：48，XXXYC.染色体核型为：45，XOD.染色体核型为：46，XX(或XY)／47XX(或XY)，+21E.染色体核型为：45，XO／46，XX先天性卵巢发育不全综合征最常见的核型
A.染色体核型为：46，Xdel(Xp)B.染色体核型为：48，XXXYC.染色体核型为：45，XOD.染色体核型为：46，XX(或XY)／47XX(或XY)，+21E.染色体核型为：45，XO／46，XX先天性睾丸发育不全综合征
下述哪些因素提示标危ALL（）A、染色体核型为t（12；21）的B-ALLB、染色体核型为t（9；22）C、染色体呈低二倍体D、强的松治疗试验第8天外周血白血病细胞＜1×109/LE、染色体核型为t（4；11）
女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠
单选题男性假两性畸形（）A染色体核型46，XY，生殖腺为睾丸B染色体核型46，XX，生殖腺为睾丸C染色体核型46，XY，生殖腺为卵巢D染色体核型46，XX，生殖腺为卵巢E社会性别为男性