近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为() A、单方易位B、串联易位C、罗伯逊易位D、复杂易位E、不平衡易位
标准型先天愚型的发病机制是() A 受精卵在早期分裂过程中染色体不分裂B 系亲代的生殖细胞染色体在减数分裂时不分离C 染色体缺失D 染色体易位E G组染色体发生着丝粒融合
多数尤文肉瘤发生的原因是 A、基因缺失B、8，12号染色体易位C、11，21号染色体易位D、染色体易位形成了EWS/ERG融合基因E、染色体易位形成了EWS/Fli1融合基因
罗伯逊易位发生的原因是（）。A、两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体B、两条近端着丝粒染色体在任何一处断裂后相互易位形成一条染色体C、任何两条染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体D、一条染色体节段插入另一条染色体E、性染色体和常染色体间的相互易位
染色体数目异常的基础是（）。A、染色体易位B、着丝粒分裂C、染色体断裂D、染色体倒位E、染色体不分离
按照染色体的大小次序和着丝粒的位置可以将体细胞内全套染色体分组排列成两两相对的组型，称为（）。
人类整组都是近端着丝粒的染色体是（）A、B组和D组B、E组和D组C、G组和D组D、F组和G组
体细胞杂交又称为（）A、细胞质工程B、染色体组工程C、细胞融合D、染色体工程
正常男性体细胞G组染色体共有（）条，它们是（）着丝粒染色体。
人类整组都是中央着丝粒的染色体是（）A、E组和G组B、F组和C组C、C组和D组D、A组和F组
在人类D组或G组染色体短臂上的球形小体是（）。A、端粒B、次缢痕C、着丝粒D、随体
发生于近端着丝粒染色体间的易位是（）。A、相互易位B、染色体内易位C、罗伯逊易位D、移位E、转位
D组或C组染色体与21号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为（）A、单方易位B、复杂易位C、串联易位D、罗伯逊易位E、不平衡易位
D组或G组染色体与21号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为（）。A、单方易位B、复杂易位C、串联易位D、罗伯逊易位E、不平衡易位
下列哪几组染色体不是近端着丝粒染色体（）A、G组B、C组C、B组D、A组E、D组
近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为（）。A、单方易位B、串联易位C、罗伯逊易位D、复杂易位
人类最小的中着丝粒染色体属于（）。A、E组B、C组C、G组D、F组E、D组
单选题发生于近端着丝粒染色体间的易位是（）。A相互易位B染色体内易位C罗伯逊易位D移位E转位
单选题近端着丝染色体间通过着丝粒融合而形成的易位称为（）A单方易位B衔接易位C罗伯逊易位D复杂易位E转位
单选题近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的异位称之为（）A单单异位B串联异位C复杂异位D罗伯逊异位
单选题染色体数目异常的基础是（）。A染色体易位B着丝粒分裂C染色体断裂D染色体倒位E染色体不分离
单选题近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为（）。A单方易位B串联易位C罗伯逊易位D复杂易位
单选题多数尤文肉瘤发生的原因是（）A基因缺失B8，12号染色体易位C11，21号染色体易位D染色体易位形成了EWS/ERG融合基因E染色体易位形成了EWS/Fli1融合基因
单选题D组或G组染色体与21号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为（）。A单方易位B复杂易位C串联易位D罗伯逊易位E不平衡易位
多选题下列哪几组染色体不是近端着丝粒染色体（）AG组BC组CB组DA组ED组
单选题罗伯逊易位发生的原因是（）。A两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体B两条近端着丝粒染色体在任何一处断裂后相互易位形成一条染色体C任何两条染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体D一条染色体节段插入另一条染色体E性染色体和常染色体间的相互易位
单选题在人类D组或G组染色体短臂上的球形小体是（）。A端粒B次缢痕C着丝粒D随体