一个染色体片段的位置改变了为( )。A.染色体断裂B.染色体缺失C.染色体重复D.染色体倒位E.染色体易位

一个染色体片段的位置改变了为( )。

A.染色体断裂

B.染色体缺失

C.染色体重复

D.染色体倒位

E.染色体易位

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光学显微镜不能观察到的遗传物质突变类型为A、基因突变B、染色体易位C、染色体重复D、染色体倒位E、染色体断裂
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标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是A．染色体缺失B．染色体断裂C．生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D．染色体发生易变E．染色体发生倒位
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自然流产时染色体异常大多是A．染色体断裂B．染色体缺失C．染色体易位D．染色体数目异常E．染色体倒位
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关于细菌基因多点突变表述错误的是A、染色体重排B、染色体倒位C、染色体重复D、染色体缺失E、DNA损伤超过大突变
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在一套染色体里，一个染色体片断出现不止一次为( )。A.染色体断裂B.染色体缺失C.染色体重复D.染色体倒位E.染色体易位
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5岁女孩，诊断为21-三体综合征，核型分析为：46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致A．染色体易位B．染色体缺失C．染色体倒位D．染色体重复E．染色体重叠
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染色体数目异常的基础是( )。A.染色体易位B.着丝粒分裂C.染色体断裂D.染色体倒位E.染色体不分离
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5岁女孩，门诊诊断为Down综合征(21-三体综合征)，其核型分析为46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致A.染色体缺失B.染色体重叠C.染色体倒位D.染色体重复E.染色体易位
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染色体结构异常的类型中，属于不稳定畸变的是A.缺失B.相互易位C.重复D.环状染色体E.倒位
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关于倒位的描述正确的是A.染色体上的基因有丢失B.染色体只发生一次断裂C.染色体两臂均断裂断片互换D.染色体旋转180度E.以上都不对
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某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a,b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于（　　）。 A．三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失B．三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加C．三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失D．染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体
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当一条染色体的两个末端同时缺失时，有可能形成（）。A、等臂染色体B、双着丝粒染色体C、环状染色体D、倒位染色体E、重复
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在一套染色体里，一个染色体片断出现不止一次为（）。A、染色体断裂B、染色体缺失C、染色体重复D、染色体倒位E、染色体易位
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一个染色体片段的位置改变了为（）。A、染色体断裂B、染色体缺失C、染色体重复D、染色体倒位E、染色体易位
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标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）。A、染色体缺失B、染色体断裂C、生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D、染色体发生易变E、染色体发生倒位
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5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠
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具有46，XX，del（5）核型的个体，其染色体的畸变属于下列哪一种类型？（）A、等臂染色体B、染色体倒位C、染色体缺失D、染色体易位E、染色体重复
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一条染色体发生断裂后，其断片插入其同源染色体中，结果造成（）。A、缺失B、倒位C、易位D、重复E、插入
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自然流产时染色体异常大多是（）A、染色体断裂B、染色体缺失C、染色体易位D、染色体数目异常E、染色体倒位
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染色体结构变异主要有四种类型，在减数分裂前期Ⅰ染色体联会时缺失，重复和倒位都能形成瘤或环。形成缺失环的是（）染色体，形成重复环的是（）染色体，形成倒位环的是（）染色体。而相互易位则联会成（）结构。
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染色体断裂导致的畸变有（）A、缺失B、重复C、易位D、倒位
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各种染色体的变化都是起源于什么？（）A、染色体缺失B、染色体重复C、染色体倒位D、染色体断裂
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单选题染色体数目异常形成的可能原因是（）A染色体断裂和倒位B染色体倒位和不分离C染色体断裂和丢失D染色体不分离和丢失E染色体断裂后非正常连接
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单选题各种染色体的结构变化都是起源于（）。A染色体缺失B染色体重复C染色体倒位D染色体断裂
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单选题在一套染色体里，一个染色体片断出现不止一次为（）。A染色体断裂B染色体缺失C染色体重复D染色体倒位E染色体易位
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单选题一个染色体片段的位置改变了为（）。A染色体断裂B染色体缺失C染色体重复D染色体倒位E染色体易位
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单选题自然流产时染色体异常大多是（）A染色体断裂B染色体缺失C染色体易位D染色体数目异常E染色体倒位
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