肾衰患者不必调整剂量,在体内迅速代谢, 其代谢物虽在体内积蓄但不显毒性的药物是A.萘啶酸 B.庆大霉素C.黄连素 D.异烟肼E.利福平

肾衰患者不必调整剂量,在体内迅速代谢, 其代谢物虽在体内积蓄但不显毒性的药物是
A.萘啶酸 B.庆大霉素
C.黄连素 D.异烟肼
E.利福平


参考解析

解析:解答:本组题考査的是特殊人群肾功能不全患者用药问题。①有的药物虽然通过肾脏排泄,使毒性不大可适当调整剂量,例如青霉素、头孢菌素类、扶可霉素和异烟肼等,这类药需要调整剂量,但不必过大,亦无须测定血药浓度;②对肾脏毒性大的氨基苷类抗生素必须大大减量,如链霉素、多粘菌素、万古霉素、庆大霉素,卡那霉素等,通过肾脏排泄,且有严重毒性,若长期使用,必须测定血药浓度;③完全通过肾外排泄,则其用量不必更改,茶啶酸在体内迅速代谢,其代谢物虽在体内积蓄仍不显毒性。

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肾衰患者不必调整剂量,在体内迅速代谢,其代谢物虽在体内积蓄但不显毒性的药物是()。A.萘啶酸B.庆大霉素C.黄连素D.四环素E.利福平

盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心脏毒性,产生这一副作用的原因可能是( )A.在体内发生脱甲基化反应,生产的羟基代谢物具有较大毒性B.在体内容易进一步氧化,生产的醛基代谢物具有较大毒性C.在体内醌环易被还原成半醌自由基,诱发脂质过氧化反应D.在体内发生氨基糖开环反应,诱发脂质过氧化反应E.在体内发生脱水反应,代谢物具有较大毒性(2016年执业药师药学专业知识(一)真题)

[60~62]A.萘啶酸B.庆大霉素C.黄连素D.异烟肼E.福利平60.肾衰患者微调剂量即可无须实施治疗药物监测的是61.肾衰患者应大大减量必须实施治疗药物监测的是62.肾衰患者不必调整剂量在体内迅速代谢其代谢物虽在体内积蓄但不显毒性的药 物是

肾衰患者不必调整剂量,在体内迅速代谢,其代谢物虽在体内积蓄但不显毒性的药物是( )。

药物排泄是A.药物从给药部位进入体循环B.药物在机体内发生化学结构的变化C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外D.药物从血液向组织器官转运E.原型药物或其代谢物由体内排出体外

在体内被脱氨酶迅速脱氨,生成无活性代谢物的药物是A.B.C.D.E.

药物代谢是指A.药物从给药部位进入体循环B.药物在机体内发生化学结构的变化C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外D.药物从血.液向组织器官转运E.原型药物或其代谢物由体内排出体外

肾衰患者不必调整剂量,在体内迅速代谢,其代谢物虽在体内积蓄但不显毒性的药物是A.B.C.D.E.

在体内去甲基代谢反应,且其代谢物有活性的5-羟色胺重摄取抑制剂药物有 ( )

口服吸收迅速,在体内被氧化代谢为无活性的唑吡坦羧酸代谢物的药物是 ( )

阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物,无阿司眯唑心脏毒性作用的药物是 ( )

在体外无活性,需在体内代谢后生成活性代谢物才能发挥药效的药物是 ( )

在体内去甲基代谢反应,且其代谢物有活性的5一羟色胺重摄取抑制剂药物有 ( ) A.B.S 在体内去甲基代谢反应,且其代谢物有活性的5一羟色胺重摄取抑制剂药物有 ( )

在体内被脱氨酶迅速脱氨,生成无活性代谢物的药物是( )。

阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物,无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是

阿司眯唑在体内代谢生成活性代谢物,无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是A.AB.BC.CD.DE.E

口服吸收迅速,在体内被氧化代谢为无活性的喹毗坦羧酸代谢物的药物是A.AB.BC.CD.DE.E

在体内有去甲基代谢反应,且其代谢物有5-羟色胺重摄取抑制活性的药物有A:B:C:D:E:

环磷酰胺毒性较小的原因是A:抗瘤谱广B:烷化作用强,剂量小C:体内代谢快D:注射给药E:在正常组织中,经酶代谢生成无毒代谢物

体内脱甲基代谢,代谢物具有活性,半衰期为330小时,产生药物体内积蓄及排泄缓慢的现象,因此肝病和肾病患者需要考虑用药安全的5-羟色胺重摄取抑制剂药物是

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虽具有荧光的物质数量不多但体内许多重要的生化物质、药物及其代谢物或致癌物都有荧光现象。由于荧光衍生物试剂的使用,扩大了()在体内药物分析和药物动力学的应用。

填空题虽具有荧光的物质数量不多但体内许多重要的生化物质、药物及其代谢物或致癌物都有荧光现象。由于()试剂的使用,扩大了荧光分光光度法在体内药物分析和药物动力学的应用。

单选题环磷酰胺的毒性较小的原因是()A在正常组织中,经酶代谢生成无毒的代谢物B在体内的代谢速度很快C使用剂量小D在肿瘤组织中的代谢速度快E本身不良反应较少

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