口服吸收迅速,在体内被氧化代谢为无活性的喹毗坦羧酸代谢物的药物是A.AB.BC.CD.DE.E
口服吸收迅速,在体内被氧化代谢为无活性的喹毗坦羧酸代谢物的药物是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
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以下对依折麦布的代谢特点的认识,错误的是()。 A、原药和代谢物都能抑制胆固醇吸收B、口服后迅速吸收并代谢为活性葡萄糖醛酸代谢物C、葡萄糖醛酸代谢物比原药能更有效抑制胆固醇吸收D、通过CYP450酶系代谢E、反复肝肠循环导致作用时间较长(半衰期22小时)
关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的A.生成无活性的硫醚代谢物B.生成有活性的硫醚代谢物C.生成无活性的砜类代谢物D.生成有活性的砜类代谢物E.生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物
关于舒林酸在体内代谢的叙述哪一条是最准确的A.生成无活性的硫醚代谢物B.生成有活性的硫醚代谢物C.生成无活性的砜类代谢物D.生成有活性的砜类代谢物E.生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物
回答下列各题 A.作为酶诱导剂可增强代谢酶活性,最初服药2周内导致进行性血药浓度下降和tt/2缩短 B.在体内被乙酰化酶代谢,具有高浓度此酶的个体代谢较快,需要调节给药剂量 C.在体内羟基氧化代谢为羧酸,失去生物活性,昼夜内口服量一半以上原型药物由尿排出 D.半衰期短,排泄快,因此使用剂量大,以及只对结核杆菌有效,故很少单独使用 E.在pH 5.5或更低时具有抗结核活性,使结核杆菌不能生长,口服吸收迅速 利福平属于 ( )
口服吸收迅速,生物利用度高达80%,在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是A.AB.BSXB 口服吸收迅速,生物利用度高达80%,在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是A.AB.BC.CD.DE.E
关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的()A、生成无活性的硫醚代谢物B、生成有活性的硫醚代谢物C、生成无活性的砜类代谢物D、生成有活性的砜类代谢物E、生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物
单选题关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一项是最准确的?( )A生成无活性的硫醚代谢物B生成有活性的硫醚代谢物C生成无活性的砜类代谢物D生成有活性的砜类代谢物E生成有活性硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物
单选题下列选项中不属于药物在体内生物转化的是( )。A药物原有的活性变为无活性B无活性药物代谢后具有药理活性C活性药物代谢后的药理作用程度有所改变D药物及其代谢物被排出体外