口服吸收迅速,在体内被氧化代谢为无活性的喹毗坦羧酸代谢物的药物是A.AB.BC.CD.DE.E

口服吸收迅速,在体内被氧化代谢为无活性的喹毗坦羧酸代谢物的药物是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E


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为前药,在体内代谢后产生活性苯氧羧酸的调血脂药物是查看材料

肾衰患者不必调整剂量,在体内迅速代谢,其代谢物虽在体内积蓄但不显毒性的药物是( )。

以下对依折麦布的代谢特点的认识,错误的是()。 A、原药和代谢物都能抑制胆固醇吸收B、口服后迅速吸收并代谢为活性葡萄糖醛酸代谢物C、葡萄糖醛酸代谢物比原药能更有效抑制胆固醇吸收D、通过CYP450酶系代谢E、反复肝肠循环导致作用时间较长(半衰期22小时)

关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的A.生成无活性的硫醚代谢物B.生成有活性的硫醚代谢物C.生成无活性的砜类代谢物D.生成有活性的砜类代谢物E.生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物

关于舒林酸在体内代谢的叙述哪一条是最准确的A.生成无活性的硫醚代谢物B.生成有活性的硫醚代谢物C.生成无活性的砜类代谢物D.生成有活性的砜类代谢物E.生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物

在体内被脱氨酶迅速脱氨,生成无活性代谢物的药物是A.B.C.D.E.

在体内被脱氨酶迅速脱氨,生成无活性代谢物的药物是A.卡莫司汀B.氟尿嘧啶C.环磷酰胺D.巯嘌呤E.盐酸阿糖胞苷

回答下列各题 A.作为酶诱导剂可增强代谢酶活性,最初服药2周内导致进行性血药浓度下降和tt/2缩短 B.在体内被乙酰化酶代谢,具有高浓度此酶的个体代谢较快,需要调节给药剂量 C.在体内羟基氧化代谢为羧酸,失去生物活性,昼夜内口服量一半以上原型药物由尿排出 D.半衰期短,排泄快,因此使用剂量大,以及只对结核杆菌有效,故很少单独使用 E.在pH 5.5或更低时具有抗结核活性,使结核杆菌不能生长,口服吸收迅速 利福平属于 ( )

口服吸收迅速,口服给药后很快代谢成无活性的5-氧代扎来普隆的药物是 ( )

口服吸收迅速,在体内被氧化代谢为无活性的唑吡坦羧酸代谢物的药物是 ( )

阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物,无阿司眯唑心脏毒性作用的药物是 ( )

在体外无活性,需在体内代谢后生成活性代谢物才能发挥药效的药物是 ( )

在体内去甲基代谢反应,且其代谢物有活性的5一羟色胺重摄取抑制剂药物有 ( ) A.B.S 在体内去甲基代谢反应,且其代谢物有活性的5一羟色胺重摄取抑制剂药物有 ( )

回答下列各题特非那定在体内代谢生成羧酸活性代谢物,具有选择性外周H,受体拮抗活性的药物是 ( )

在体内被脱氨酶迅速脱氨,生成无活性代谢物的药物是( )。

阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物,无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是

口服吸收迅速,口服给药后很快代谢成无活性的5一氧代扎来普隆的药物是

下列各题共用备选答案 A.B.C.D.E.特非那定在体内代谢生成羧酸活性代谢物,具有选择性外周H1受体拮抗活性的药物是

阿司眯唑在体内代谢生成活性代谢物,无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是A.AB.BC.CD.DE.E

口服吸收迅速,生物利用度高达80%,在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是A.AB.BSXB 口服吸收迅速,生物利用度高达80%,在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是A.AB.BC.CD.DE.E

具有硝酸酯结构,体内代谢物有活性的药物为

关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的()A、生成无活性的硫醚代谢物B、生成有活性的硫醚代谢物C、生成无活性的砜类代谢物D、生成有活性的砜类代谢物E、生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物

对普伐他汀体内过程的叙述正确的是()A、本身无活性B、口服吸收不完全C、血浆蛋白结合率高D、代谢物具有活性E、只能经肾脏排泄

单选题关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一项是最准确的?(  )A生成无活性的硫醚代谢物B生成有活性的硫醚代谢物C生成无活性的砜类代谢物D生成有活性的砜类代谢物E生成有活性硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物

单选题对普伐他汀体内过程的叙述正确的是()A本身无活性B口服吸收不完全C血浆蛋白结合率高D代谢物具有活性E只能经肾脏排泄

单选题药物生物转化是指()A药物在体内发生化学结构变化的过程B药物与血浆蛋白结合的过程C使有活性药物变成无活性的代谢物过程D使无活性药物转变成有活性的代谢物过程E药物的解毒过程

单选题下列选项中不属于药物在体内生物转化的是(  )。A药物原有的活性变为无活性B无活性药物代谢后具有药理活性C活性药物代谢后的药理作用程度有所改变D药物及其代谢物被排出体外