阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物,无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是

阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物,无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是


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中枢抑制作用强弱顺序是() A阿司咪唑>扑尔敏>苯海拉明>异丙嗪B异丙嗪>苯海拉明>扑尔敏>阿司咪唑C异丙嗪>苯海拉明>阿司咪唑>扑尔敏D苯海拉明>异丙嗪>扑尔敏>阿司咪唑

有调血脂作用的药物是( )。A.阿司咪唑B.阿司匹林C.阿西莫司D.阿昔洛韦

阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是A.阿司咪唑使红霉素消除减慢而潴留B.红霉素干扰阿司咪唑正常代谢C.以上各点因素均存在D.两者竞争蛋白结合,阿司咪唑血浓度升高E.两者竞争排泌而致血药浓度升高

下列药物中有潜在的心脏毒性作用的是:() A、阿司咪唑B、氯苯那敏C、特非那定

无镇静作用的H受体阻断药物是A、苯海拉明B、氯苯那敏C、阿司咪唑D、苯茚胺E、以上都不是

抗晕动病作用最强的药物是A.苯海拉明B.氯苯那敏C.阿司咪唑D.阿伐斯汀E.咪唑斯汀

阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是A.阿司米唑使红霉素消除减慢而潴留B.两者竞争蛋白结合,阿司米唑血浓度升高C.两者竞争排泄而致血药浓度升高D.红霉素干扰阿司米唑正常代谢E.以上各点因素均存在

下列无中枢抑制作用的药物是 A、氯丙嗪B、苯茚胺C、苯巴比妥D、氯苯那敏E、阿司咪唑

阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物,无阿司眯唑心脏毒性作用的药物是 ( )

阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是A、阿司咪唑使红霉素消除减慢而潴留B、两者竞争蛋白结合,阿司咪唑血浓度升高C、两者竞争排泄而致血药浓度升高D、红霉素干扰阿司咪唑正常代谢E、两者的主要作用部位均在心脏

红霉素与阿司咪唑合用可诱发心脏毒性的原因是A、阿司咪唑可使红霉素消除减慢B、红霉素干扰阿司咪唑代谢C、两者竞争蛋白,使红霉素血药浓度升高D、两者排泄竞争,使红霉素血药浓度升高E、以上均是

阿司眯唑在体内代谢生成活性代谢物,无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是A.AB.BC.CD.DE.E

红霉素与阿司咪唑合用可诱发心脏毒性的原因是A.阿司咪唑可使红霉素消除减慢B.红霉素干扰阿司咪唑代谢C.两者竞争蛋白,使红霉素血药浓度升高D.两者排泄竞争,使红霉素血药浓度升高E.以上均是

阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是A:阿司咪唑使红霉素排泄减慢而积蓄中毒B:红霉素干扰阿司咪唑正常代谢C:两者对心脏都有毒性反应D:两者竞争蛋白结合,阿司咪唑血浓度升高E:两者竞争排泌而致血药浓度升高

阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是A:阿司米唑使红霉素消除减慢而潴留B:两者竞争蛋白结合,阿司米唑血浓度升高C:两者竞争排泄而致血药浓度升高D:红霉素干扰阿司米唑正常代谢E:以上各点因素均存在

阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是A:阿司咪唑使红霉素消除减慢而蓄积B:两者竞争蛋白结合,阿司咪唑血浓度升高C:红霉素干扰阿司咪唑正常代谢D:两者竞争排泄而致血药浓度升高E:促进吸收而造成

通过寡肽药物转运(PEPT1)进行体内转运的药物是A.头孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇

镇吐作用不是通过阻断H受体实现的药物是()。A苯海拉明B西咪替丁C组胺D阿司咪唑E昂丹司琼

阿司咪唑

有调血脂作用的药物是()。A、阿司咪唑B、阿司匹林C、阿西莫司D、阿昔洛韦

阿司咪唑,无镇静作用。

下列药物镇静与嗜睡作用较强的是()A、苯海拉明B、特非那丁C、阿司咪唑D、西替利嗪E、咪唑斯汀

名词解释题阿司咪唑

单选题下列药物中有潜在的心脏毒性作用的是:()A阿司咪唑B氯苯那敏C特非那定

单选题阿司咪唑是(  )。ABCDE

多选题下列药物中具有活性代谢产物的药物是(  )。A特非那定B氯雷他定C阿司咪唑D诺阿司咪唑E地氯雷他定

单选题阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是(  )。A阿司咪唑使红霉素消除减慢而蓄积B两者竞争蛋白结合,阿司咪唑血浓度升高C红霉素干扰阿司咪唑正常代谢D两者竞争排泄而致血药浓度升高E促进吸收而造成