阿司眯唑在体内代谢生成活性代谢物,无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是A.AB.BC.CD.DE.E

阿司眯唑在体内代谢生成活性代谢物,无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E


相关考题:

中枢抑制作用强弱顺序是() A阿司咪唑>扑尔敏>苯海拉明>异丙嗪B异丙嗪>苯海拉明>扑尔敏>阿司咪唑C异丙嗪>苯海拉明>阿司咪唑>扑尔敏D苯海拉明>异丙嗪>扑尔敏>阿司咪唑

有调血脂作用的药物是( )。A.阿司咪唑B.阿司匹林C.阿西莫司D.阿昔洛韦

地西泮的体内活性代谢产物是A、利眠宁B、奥沙西泮C、阿普唑仑D、艾司唑仑E、以上均不是

地西泮经肝脏代谢后,代谢物仍有活性,由此研究得到的药物是A.去甲地西泮B.阿普唑仑SX 地西泮经肝脏代谢后,代谢物仍有活性,由此研究得到的药物是A.去甲地西泮B.阿普唑仑C.艾司唑仑D.奥沙西泮E.硝西泮

阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是A.阿司咪唑使红霉素消除减慢而潴留B.红霉素干扰阿司咪唑正常代谢C.以上各点因素均存在D.两者竞争蛋白结合,阿司咪唑血浓度升高E.两者竞争排泌而致血药浓度升高

下列药物中有潜在的心脏毒性作用的是:() A、阿司咪唑B、氯苯那敏C、特非那定

在体内被脱氨酶迅速脱氨,生成无活性代谢物的药物是A.卡莫司汀B.氟尿嘧啶C.环磷酰胺D.巯嘌呤E.盐酸阿糖胞苷

阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是A.阿司米唑使红霉素消除减慢而潴留B.两者竞争蛋白结合,阿司米唑血浓度升高C.两者竞争排泄而致血药浓度升高D.红霉素干扰阿司米唑正常代谢E.以上各点因素均存在

地西泮经肝脏代谢后,代谢物仍有活性, 由此研究得到的药物是 ( )A.去甲地西泮B.阿普唑仑C.艾司唑仑D.奥沙西泮E.硝西泮

阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物,无阿司眯唑心脏毒性作用的药物是 ( )

阿司米唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是A.阿司米唑使红霉素消除减慢而潴留B.两者竞争蛋白结合,阿司米唑血浓度升高C.两者竞争排泄而致血药浓度升高D.红霉素干扰阿司米唑正常代谢E.以上各点因素均存在

阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是A、阿司咪唑使红霉素消除减慢而潴留B、两者竞争蛋白结合,阿司咪唑血浓度升高C、两者竞争排泄而致血药浓度升高D、红霉素干扰阿司咪唑正常代谢E、两者的主要作用部位均在心脏

红霉素与阿司咪唑合用可诱发心脏毒性的原因是A、阿司咪唑可使红霉素消除减慢B、红霉素干扰阿司咪唑代谢C、两者竞争蛋白,使红霉素血药浓度升高D、两者排泄竞争,使红霉素血药浓度升高E、以上均是

在体外无活性,需在体内代谢后生成活性代谢物才能发挥药效的药物是 ( )

在体内被脱氨酶迅速脱氨,生成无活性代谢物的药物是( )。

阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物,无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是

可引起药源性耳聋与听力障碍的药物是A.阿司咪唑B.阿米卡星C.阿普唑仑D.阿奇霉素E.阿司匹林

红霉素与阿司咪唑合用可诱发心脏毒性的原因是A.阿司咪唑可使红霉素消除减慢B.红霉素干扰阿司咪唑代谢C.两者竞争蛋白,使红霉素血药浓度升高D.两者排泄竞争,使红霉素血药浓度升高E.以上均是

阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是A:阿司咪唑使红霉素排泄减慢而积蓄中毒B:红霉素干扰阿司咪唑正常代谢C:两者对心脏都有毒性反应D:两者竞争蛋白结合,阿司咪唑血浓度升高E:两者竞争排泌而致血药浓度升高

阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是A:阿司米唑使红霉素消除减慢而潴留B:两者竞争蛋白结合,阿司米唑血浓度升高C:两者竞争排泄而致血药浓度升高D:红霉素干扰阿司米唑正常代谢E:以上各点因素均存在

阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是A:阿司咪唑使红霉素消除减慢而蓄积B:两者竞争蛋白结合,阿司咪唑血浓度升高C:红霉素干扰阿司咪唑正常代谢D:两者竞争排泄而致血药浓度升高E:促进吸收而造成

具有甾体结构,和体内代谢生成的活性代谢物共同发挥作用的药物是A .氢氯噻嗪 B .氯噻酮C .乙酰唑胺 D .螺内酯E .阿米洛利

有调血脂作用的药物是()。A、阿司咪唑B、阿司匹林C、阿西莫司D、阿昔洛韦

阿司咪唑,无镇静作用。

单选题下列药物中有潜在的心脏毒性作用的是:()A阿司咪唑B氯苯那敏C特非那定

多选题下列药物中具有活性代谢产物的药物是(  )。A特非那定B氯雷他定C阿司咪唑D诺阿司咪唑E地氯雷他定

单选题阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是(  )。A阿司咪唑使红霉素消除减慢而蓄积B两者竞争蛋白结合,阿司咪唑血浓度升高C红霉素干扰阿司咪唑正常代谢D两者竞争排泄而致血药浓度升高E促进吸收而造成