在体内有去甲基代谢反应,且其代谢物有5-羟色胺重摄取抑制活性的药物有A:B:C:D:E:

在体内有去甲基代谢反应,且其代谢物有5-羟色胺重摄取抑制活性的药物有

A:
B:
C:
D:
E:

参考解析

解析:

相关考题:

溴己新的环己烷羟基化、N-去甲基的活性代谢物查看材料

5-羟色胺重摄取抑制剂,口服抗抑郁药( )。

下列关于5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂的叙述中错误的是A、氟西汀及其代谢产物去加氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收,延长和增加5-HT的作用,为较强的抗抑郁药B、舍曲林口服生物利用度范围是20%~36%,食物影响其吸收C、氯伏沙明和氟伏沙明也是强效选择性5-HT重摄取抑制剂,而对中枢的多巴胺的摄取无影响D、文拉法辛属于5-羟色胺、去甲肾上腺素重摄取抑制剂,其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取,大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用E、西酞普兰是分子含有苯并呋喃结构的5-羟色胺重摄取抑制剂,西酞普兰有一个手性碳,但药用为外消旋体

氟西汀是() A、去甲肾上腺素重摄取抑制剂B、单胺氧化酶抑制剂C、5-羟色胺重摄取抑制剂D、多巴胺受体阻断剂E、5-羟色胺受体阻断剂

在体内去甲基代谢反应,且其代谢物有活性的5-羟色胺重摄取抑制剂药物有 ( )

对盐酸氟西汀描述错误的是 ( )A.主要代谢物是N-脱甲基B.代谢产物无活性C.抑制5-HT 的重摄取D.可口服E.结构中含三氟苯氧基

盐酸阿米替林属于A、肾上腺素重摄取抑制剂B、单胺氧化酶抑制剂C、阿片受体抑制剂D、5-羟色胺再摄取抑制剂E、5-羟色胺受体抑制剂

在体内去甲基代谢反应,且其代谢物有活性的5一羟色胺重摄取抑制剂药物有 ( ) A.B.S 在体内去甲基代谢反应,且其代谢物有活性的5一羟色胺重摄取抑制剂药物有 ( )

在体内去甲基代谢反应,且其代谢物有活性的5一羟色胺重摄取抑制剂药物有A.B.C.D.E.

在体内去甲基代谢反应,且其代谢物有活性的5一羟色胺重摄取抑制剂药物有A.AB.BC.CD.DE.E

在体内去甲基代谢反应,且其代谢物有活性的5-羟色胺重摄取抑制剂药物有A:盐酸阿米替林B:氟西汀C:文拉法辛D:西酞普兰E:舍曲林

分子中的硫原子以电子等排体亚乙烯基或亚乙基取代后,得到的二苯并氮杂 类抗抑郁药物,其N-脱甲基代谢物具有等同的活性。下列属于丙米嗪活性代谢物的是

结构中具有两个手性中心,临床上用(-)-(3S,4R)-异构体,体内不能脱甲基代谢,代谢物也无活性的5-HT重摄取抑制剂抗抑郁药物是

体内脱甲基代谢,代谢物具有活性,半衰期为330小时,产生药物体内积蓄及排泄缓慢的现象,因此肝病和肾病患者需要考虑用药安全的5-羟色胺重摄取抑制剂药物是

在体内可发生脱甲基代谢,其代谢产物仍保持抗抑郁活性的药物有

在体内可发生去甲基化代谢,其代谢产物仍具有活性的抗抑郁药物有

在体内可发生去甲基化代谢,其代谢产物仍具有活性的抗抑郁药物有A.B.C.D.E.

关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的()A、生成无活性的硫醚代谢物B、生成有活性的硫醚代谢物C、生成无活性的砜类代谢物D、生成有活性的砜类代谢物E、生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物

通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有()A、与葡萄糖醛酸结合B、与硫酸结合C、甲基化结合D、乙酰化结合E、与氨基酸结合

曲马多镇痛机制抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺的重摄取。

盐酸阿米替林的作用机制为()A、单胺氧化酶抑制剂B、5-羟色胺重摄取抑制剂C、去甲肾上腺素重摄取抑制剂D、多巴胺受体阻断剂E、5-羟色胺受体阻断剂

以下叙述哪些与氟西汀相符()。A、通过抑制5-羟色胺再吸收起作用B、为单胺氧化酶抑制剂C、用于治疗抑郁症D、其代谢产物N-去甲氟西汀仍然具有活性E、结构中含有三氟甲基

多选题通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有()A与葡萄糖醛酸结合B与硫酸结合C甲基化结合D乙酰化结合E与氨基酸结合

多选题以下叙述哪些与氟西汀相符()。A通过抑制5-羟色胺再吸收起作用B为单胺氧化酶抑制剂C用于治疗抑郁症D其代谢产物N-去甲氟西汀仍然具有活性E结构中含有三氟甲基

单选题关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一项是最准确的?(  )A生成无活性的硫醚代谢物B生成有活性的硫醚代谢物C生成无活性的砜类代谢物D生成有活性的砜类代谢物E生成有活性硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物

多选题下列抗抑郁药物中,在体内发生去甲基代谢反应,且其代谢物为有活性的5-羟色胺重摄取抑制剂的有A阿米替林B氟西汀C文拉法辛D西酞普兰E舍曲林

多选题在体内发生去甲基代谢反应,且其代谢物也有活性的是( )A氟西汀B帕罗西汀C丙米嗪D文拉法辛E西酞普兰