体内脱甲基代谢,代谢物具有活性,半衰期为330小时,产生药物体内积蓄及排泄缓慢的现象,因此肝病和肾病患者需要考虑用药安全的5-羟色胺重摄取抑制剂药物是

体内脱甲基代谢,代谢物具有活性,半衰期为330小时,产生药物体内积蓄及排泄缓慢的现象,因此肝病和肾病患者需要考虑用药安全的5-羟色胺重摄取抑制剂药物是



参考解析

解析:抗抑郁药物有去甲肾上腺素重摄取抑制剂如丙米嗪、阿米替林、多塞平等,5-羟色胺重摄取抑制剂如氟西汀、文拉法辛、西酞普兰、氯伏沙明、舍曲林和帕罗西汀等。该类药物体内大部分发生脱甲基代谢,代谢物具有活性,只有帕罗西汀不能脱甲基代谢,代谢物无活性。氟西汀脱甲基代谢为等同活性的去甲氟西汀,具有更长的半衰期,清除缓慢,肝、肾病患者注意用药安全。文拉法辛具有双重作用。

相关考题:

肾衰患者不必调整剂量,在体内迅速代谢,其代谢物虽在体内积蓄但不显毒性的药物是( )。

药物的体内过程是指A.药物在体内的代谢和排泄过程B.药物的吸收、分布、代谢和排泄C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程D.当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高

肾衰患者不必调整剂量,在体内迅速代谢,其代谢物虽在体内积蓄但不显毒性的药物是A.B.C.D.E.

在体内去甲基代谢反应,且其代谢物有活性的5-羟色胺重摄取抑制剂药物有 ( )

具有甾体结构,和体内代谢生成的活性代谢物共同发挥作用的药物是A.B.C.D.E.

下列关于生物半衰期的描述错误的是A、是药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B、是衡量一种药物从体内消除快慢的指标C、代谢快、排泄快的药物,半衰期短D、代谢慢,排泄慢的药物,半衰期长E、对于线性动力学特征的药物而言,半衰期因药物剂型或给药方法而改变

口服吸收迅速,在体内被氧化代谢为无活性的唑吡坦羧酸代谢物的药物是 ( )

在体外无活性,需在体内代谢后生成活性代谢物才能发挥药效的药物是 ( )

在体内去甲基代谢反应,且其代谢物有活性的5一羟色胺重摄取抑制剂药物有 ( ) A.B.S 在体内去甲基代谢反应,且其代谢物有活性的5一羟色胺重摄取抑制剂药物有 ( )

回答下列各题特非那定在体内代谢生成羧酸活性代谢物,具有选择性外周H,受体拮抗活性的药物是 ( )

在体内去甲基代谢反应,且其代谢物有活性的5一羟色胺重摄取抑制剂药物有A.B.C.D.E.

在体内去甲基代谢反应,且其代谢物有活性的5一羟色胺重摄取抑制剂药物有A.AB.BC.CD.DE.E

在体内有去甲基代谢反应,且其代谢物有5-羟色胺重摄取抑制活性的药物有A:B:C:D:E:

在体内去甲基代谢反应,且其代谢物有活性的5-羟色胺重摄取抑制剂药物有A:盐酸阿米替林B:氟西汀C:文拉法辛D:西酞普兰E:舍曲林

关于生物药剂学的叙述,错误的是( )。A.研究药物及其剂型在机体内的吸收、分布、代谢和排泄过程B.研究药物在机体内的吸收、分布、代谢、排泄机制及影响因素C.阐明药物的结构与药效之间的相互关系D.为临床合理用药提供科学依据E.保障临床用药的安全性和有效性

具有硝酸酯结构,体内代谢物有活性的药物为

结构中具有两个手性中心,临床上用(-)-(3S,4R)-异构体,体内不能脱甲基代谢,代谢物也无活性的5-HT重摄取抑制剂抗抑郁药物是

肾衰患者不必调整剂量,在体内迅速代谢, 其代谢物虽在体内积蓄但不显毒性的药物是A.萘啶酸 B.庆大霉素C.黄连素 D.异烟肼E.利福平

药物在体内的消除是指A.代谢转化B.药物及其代谢物的排泄C.灭活或活化D.消除速率常数E.生物转化和排泄

在体内可发生脱甲基代谢,其代谢产物仍保持抗抑郁活性的药物有

具苯并呋喃结构,一个手性中心,(+)-(S)-体已上市的抗抑郁药物是(体内不能脱甲基代谢,代谢物无活性)

药物在体内的消除是指()A、代谢转化B、药物及其代谢物的排泄C、灭活或活化D、消除速率常数E、生物转化和排泄

体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是()A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、转化

单选题下列关于生物半衰期的描述错误的是()A是药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B是衡量一种药物从体内消除快慢的指标C代谢快、排泄快的药物,半衰期短D代谢慢,排泄慢的药物,半衰期长E对于线性动力学特征的药物而言,半衰期因药物剂型或给药方法而改变

单选题在体内代谢后,可产生有生物活性的代谢物的药物是(  )。ABCDE

单选题药物在体内的消除是指()A代谢转化B药物及其代谢物的排泄C灭活或活化D消除速率常数E生物转化和排泄

多选题下列抗抑郁药物中,在体内发生去甲基代谢反应,且其代谢物为有活性的5-羟色胺重摄取抑制剂的有A阿米替林B氟西汀C文拉法辛D西酞普兰E舍曲林