下列有关药品卫生的叙述不正确的是（）.A、各国对药品卫生标准都作严格规定B、药剂被微生物污染，可能使其全部变质、腐败，甚至失效，危害人体C、我国《中国药典》2005年版一部附录，对中药制剂微生物限度标准作了严格规定D、制药环境空气要进行净化处理E、药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成
下列有关药品卫生的叙述不正确的是（）.
- A、各国对药品卫生标准都作严格规定
- B、药剂被微生物污染，可能使其全部变质、腐败，甚至失效，危害人体
- C、我国《中国药典》2005年版一部附录，对中药制剂微生物限度标准作了严格规定
- D、制药环境空气要进行净化处理
- E、药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成
相关考题：
下列有关药品卫生的叙述不正确的是()。A.各国对药品卫生标准都作严格规定B.药剂被微生物污染，可能使其全部变质、甚至失效，危害人体C.我国《中国药典》2005年版一部附录，对中药制剂微生物限度标准作了严格规定D.制药环境空气要进行净化处理E.药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成
对于《食品卫生法》禁止生产经营的食品的定义，下列叙述不正确的是A、超过保质期的食品B、卫生部或省政府规定禁止出售的食品C、凡属卫生行政部门禁止出售的食品D、加入既是食品又是药品外药品的食品E、使用非食品原料的食品
有关处方调配的一般程序的叙述中,不正确的是 ( )A.认真审核处方B.准确调配药品SXB 有关处方调配的一般程序的叙述中，不正确的是 （ ）A.认真审核处方B.准确调配药品C.发药时询问患者病情D.正确书写药袋或粘贴标签E.向患者交付处方药品时进行用药交代与指导
以下有关“调配室单独保存的药品”的叙述中,不恰当的是 ( ) A.医保药品B.贵重药品S 以下有关“调配室单独保存的药品”的叙述中，不恰当的是 （ ）A.医保药品B.贵重药品C.特殊管理药品D.误用可引起严重反应的药品E.需要避光戈在干燥处保存的药品
以下有关处方调配的一般程序的叙述中,不正确的是A.认真审核处方B.准确调配药品 以下有关处方调配的一般程序的叙述中，不正确的是A.认真审核处方B.准确调配药品C.发药时询问患者病情D.正确书写药袋或粘贴标签、包装E.向患者交付处方药品时进行用药交代与指导
下列有关处方的意义的叙述，不正确的是A. 是调剂人员鉴别药品的依据B. 是指导患者用药的重要依据C. 是患者已交药费的凭据D. 是统计医疗药品消耗、预算采购药品的依据E. 是药师配发药品的重要依据
下列说法不正确的是A. 国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应B. 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全C. 国家实行药品不良反应报告制度D. 药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应E. 卫生部主管全国药品不良反应监测工作
下列说法不正确的是A国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应B制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全C国家实行药品不良反应报告制度D药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应E卫生部主管全国药品不良反应监测工作
对于《食品卫生法》禁止生产经营的食品的定义，下列哪种叙述不正确A.超过保质期的食品B.卫生部或省政府规定禁止出售的食品C.凡属卫生行政部门禁止出售的食品D.加入既是食品又是药品外药品的食品E.使用非食品原料的食品
下列有关药品卫生的叙述错误的是（）A、各国对药品卫生标准都作严格规定B、药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体C、《中国药典》对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D、药剂的微生物污染仅由原辅料造成E、制药环境空气要进行净化处理
单选题对于《食品卫生法》禁止生产经营的食品的定义，下列叙述不正确的是（）A超过保质期的食品B卫生部或省政府规定禁止出售的食品C凡属卫生行政部门禁止出售的食品D加入既是食品又是药品外药品的食品E使用非食品原料的食品
单选题对于《食品卫生法》禁止生产经营的食品的定义，下列叙述不正确的是（ ）。A凡属卫生行政部门禁止出售的食品B加入既是食品又是药品的食品C卫生部或省政府规定禁止出售的食品D超过保质期的食品E使用非食品原料的食品
单选题关于药品生产，下列叙述不正确的是（ ）。A按国家药品标准记载所有药品生产过程B改变生产工艺的必须经有关部门审核批准C药品生产企业必须对生产的药品进行质量检验D不符合国家药品标准的药品不得出厂E经批准，药品生产企业可以接受委托生产药品