给药途径划分，非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。阴道、尿道不得检出额控制菌是（）。A、大肠杆菌B、沙门菌C、乳酸菌D、白色念珠菌E、耐胆盐革兰阴性菌

给药途径划分，非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。阴道、尿道不得检出额控制菌是（）。

  • A、大肠杆菌
  • B、沙门菌
  • C、乳酸菌
  • D、白色念珠菌
  • E、耐胆盐革兰阴性菌

相关考题：

以下不属于医疗毒性药品品种的是A、中药原药材B、中药制剂C、中药饮片D、西药原料药
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《中国药典》对不含药材原粉的中药直肠给药固体制剂的微生物标准规定，每19可接受的最大霉菌和酵母菌总数为()。A.1000B.100C.500D.200E.20
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中药药品卫生标准暂不进行限度要求的药品为（ ）。A．不含药材原粉的膏剂B．含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂C．含药材原粉的膏剂D．不含药材原粉的制剂E．含药材原粉的制剂
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暂不进行卫生学限度要求的药品是A、口服制剂B、含动物药的制剂C、含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂D、气雾剂E、外用制剂
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含脏器提取物且不含中药材原粉的口服给药制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求，每10g或10ml不得检出()A、白色念珠菌B、铜绿假单胞菌C、金黄色葡萄球菌D、沙门菌E、耐胆盐革兰阴性菌
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《药品包装、标签规范细则》规定，在标签内容中有[功能与主治]的药品是( )A．化学药品B．生物制品C．中药制剂D．预防性生物制剂E．治疗性生物制剂
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中药制剂分析的主要对象是( )A、中药制剂中的有效成分B、影响中药制剂疗效和质量的化学成分C、中药制剂中的毒性成分D、中药制剂中的贵重药材E、中药制剂中的指标性成分
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暂不进行卫生学限度要求的药品有A.口服制剂B.含动物药的制剂C.含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂D.气雾剂E.外用制剂
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含脏器提取物且不含中药材原粉的口服给药制剂，按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求，每10g或10ml不得检出( )A.白色念珠菌B.铜绿假单胞菌C.金黄色葡萄球菌D.沙门菌E.耐胆盐革兰阴性菌
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《中国药典》通则在中药制剂微生物标准中规定对不含药材原粉的皮肤给药制剂中，1g需氧菌总数可接受的最大菌数是A.10cfuB.5×10cfuC.3×10cfuD.2×10cfuE.10cfu
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以下不属于医疗毒性药品品种的是A.中药原药材B.中药制剂C.中药饮片D.西药原料药
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用红外分光光度法进行鉴别，在哪类药中已得到广泛的应用。（）A、中药制剂B、中药材C、中药材和中药制剂D、合成药物E、中药制剂和合成药物
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暂不进行卫生学限度要求的药品有（）A、含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂B、含动物药的制剂C、外用制剂D、口服制剂
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给药途径划分，非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。呼吸道给药不得检出的控制菌是（）。A、大肠杆菌B、沙门菌C、乳酸菌D、白色念珠菌E、耐胆盐革兰阴性菌
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给药途径划分，非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。口服给药不得检出的控制菌是（）。A、大肠杆菌B、沙门菌C、乳酸菌D、白色念珠菌E、耐胆盐革兰阴性菌
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中药药品卫生标准暂不进行限度要求的药品为（）.A、不含药材原粉的制剂B、含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂C、不含药材原粉的膏剂D、含药材原粉的制剂E、含药材原粉的膏剂
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下列有关制剂稳定性研究基本任务的叙述，不正确的是（）A、揭示中药制剂质量变化的实质B、探索中药制剂质量变化的影响因素C、探索避免中药制剂质量变化的措施D、确定中药制剂的使用期限E、确定中药制剂的给药途径
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原药材的质量对中药制剂的质量会产生什么影响？
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单选题以下不属于医疗毒性药品品种的是（）A中药原药材B中药制剂C中药饮片D西药原料药
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单选题用红外分光光度法进行鉴别，在哪类药中已得到广泛的应用。（）A中药制剂B中药材C中药材和中药制剂D合成药物E中药制剂和合成药物
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单选题给药途径划分，非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。呼吸道给药不得检出的控制菌是（）。A大肠杆菌B沙门菌C乳酸菌D白色念珠菌E耐胆盐革兰阴性菌
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单选题暂不进行卫生学限度要求的药品有（　　）。A口服制剂B含动物药的制剂C含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂D气雾剂E外用制剂
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单选题【此题为18年真题，20版教材已删除该知识点】含脏器提取物且不含中药材原粉的口服给药制剂，按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求，每10g或10ml不得检出（ ）A白色念珠菌B铜绿假单胞菌C金黄色葡萄球菌D沙门菌E耐胆盐革兰性阴性菌
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