下列按劣药处理的是A. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B. 必须批准而未经批准生产、进口的C. 被污染的D. 直接接触药品的包装材料未经审批的E. 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
下列按劣药处理的是
A. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B. 必须批准而未经批准生产、进口的
C. 被污染的
D. 直接接触药品的包装材料未经审批的
E. 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
B. 必须批准而未经批准生产、进口的
C. 被污染的
D. 直接接触药品的包装材料未经审批的
E. 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
参考解析
解析:按劣药论处的界定
有下列情形之一的药品,按劣药论处:
(1)未标明有效期或者更改有效期的。
(2)不注明或者更改生产批号的。
(3)超过有效期的。
(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
(6)其他不符合药品标准规定的。
有下列情形之一的药品,按劣药论处:
(1)未标明有效期或者更改有效期的。
(2)不注明或者更改生产批号的。
(3)超过有效期的。
(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
(6)其他不符合药品标准规定的。
相关考题:
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,未注明有效期的药品()。A按假药处理B按劣药处理C按合格药处理D按待验药品处理