未标明有效期的药品属于（ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
医药经营企业只能按法律规定销售药品超过有效期的药品按（）处理。A.假药B.次品C.等外品D.劣药
超过有效期的药品A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
药品成分的含量不符合国家药品标准的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
变质的或被污染的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
更改有效期的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为：A.假药B.劣药C.按假药处理D.都不属于
未标明有效期或者更改有效期的A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
根据下列题干及选项，回答 98～101 题：A．是假药B．是劣药C．按假药论处D．按劣药论处E．是不合格药品《中华人民共和国药品管理法》规定第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）。
《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品A．必须依法按假药处理B．必须依法按劣药处理C．必须请专家进行再评价D．不得生产、销售和使用E．由药监部门销毁或处理
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处E.为合格药品
根据《中华人民共和国药品管理法》 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处E.为合格药品
《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品A.按假药处理B.按劣药处理S 《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品A.按假药处理B.按劣药处理C.经过再评价后才能使用D.不得生产、销售和使用E.由企业自行销毁或处理
标明的适应证或功能主治超出规定范围的药品属于A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.合格药品
超过有效期的药品属于A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.合格药品
变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
《中华人民共和国药品管理法》中规定，药品未标明有效期或更改有效期的按（ ）论处。A.不合格B.合格C.假药D.劣药E.其他
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）A．为假药B．按假药论处C．为劣药D．按劣药论处
根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的（ ）A．为假药B．按假药论处C．为劣药D．按劣药论处
未注明有效期或更改有效期的（）。A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？
《中华人民共和国药品管理法》规定，未注明有效期的药品（）。A、按假药处理B、按劣药处理C、按合格药处理D、按待验药品处理
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，未注明有效期的药品（）。A按假药处理B按劣药处理C按合格药处理D按待验药品处理
单选题未注明有效期或更改有效期的（）。A假药B按假药论处C劣药D按劣药论处