输液生产中灌装对洁净度的要求为A:100级B:1000级C:10000级D:100000级E:300000级

输液生产中灌装对洁净度的要求为

A:100级
B:1000级
C:10000级
D:100000级
E:300000级

参考解析

解析：输液生产中灌装是最关键的步骤，所以要求在最高级别的洁净度下即100级条件下操作。

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输液生产中灌装对洁净度的要求为A.100级B.1000级C.10000级D.100000级E.300000级
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在输液生产中，分装操作区域洁净度要求是( )A．十万级B．万级C．百级D．三十万级E．大于万级
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非最终灭菌中，灌装前不需除菌滤过的药液配制的空气洁净要求为A．洁净度级别100级B．洁净度级别1000级C．洁净度级别10000级D．洁净度级别100000级E．洁净度级别300000级依照《药品生产质量管理规范附录》
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溶液生产中灌装对洁净度的要求为A、100级B、1000级C、10000级D、100000级E、300000级
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输液分装操作区域洁净度要求是A、十万级B、万级C、百级D、三十万级E、无特殊要求
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输液生产中灌装区洁净度的要求为A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级
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输液分装操作区域洁净度要求是A.无特殊要求B.三十万级C.百级D.万级E.十万级
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生产区的洁净度要求错误的是A.生产区无洁净度要求B.无菌区的洁净度要求为100级C.控制区的洁净度要求为10万级D.洁净区的洁净度要求为1万级E.无菌区的洁净度要求为1000级
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纯生啤酒生产中，为控制啤酒的微生物，在灌装前酒液最好经过膜过滤进行过滤.
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下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的（）A、注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区B、一般生产区无空气洁净度要求C、控制区的洁净度要求为100万级D、洁净区的洁净度要求为1万级E、无菌区的洁净度要求为100级
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动态测试可在常规操作、培养基模拟灌装过程中进行，证明达到动态的洁净度级别，但培养基模拟灌装试验要求在“（ ）”下进行动态测试。
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输液灌封车间的洁净度为（）A、大于100000级B、100000级C、10000级D、100级
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在我国洁净度要求为100000级的工作区称为（）；洁净度要求为10000级的工作区称为（）；洁净度的要求为100级的工作区称为（）。
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