制药企业大输液生产中，生产操作可以在洁净度10000级环境里局部l00级条件下进行的工序有（ ）。A．稀配B．精滤C．灌装D．放膜E．翻塞

制药企业大输液生产中，生产操作可以在洁净度10000级环境里局部l00级条件下进行的工序有（ ）。

A．稀配

B．精滤

C．灌装

D．放膜

E．翻塞

相关考题：

在输液生产中，分装操作区域洁净度要求是( )A．十万级B．万级C．百级D．三十万级E．大于万级
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下述关于制药企业生产环境的叙述错误的是A、注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区及无菌区B、洁净区的洁净度要求为1万级C、控制区的洁净度要求为10万级D、注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在生产区内进行E、注射剂的生产区域之间应设置缓冲区
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A.1000级B.10000级C.100级D.100000级E.300000级输液剂的灌封操作应该在哪种级别洁净度的生产环境中进行( )
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制药企业控制区要求的洁净度是A.洁净度在100万级B.洁净度在1万级C.洁净度在10万级D.洁净度在100级E.无洁净度要求
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A.1000级B.10000级C.100级D.100000级E.300000级输液剂的稀配、滤过操作应该在哪种级别洁净度的生产环境中进行( )
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A.1000级B.10000级C.100级D.100000级E.300000级输液剂的浓配操作应该在哪种级别洁净度的生产环境中进行( )
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输液生产中灌装区洁净度的要求为A、A级B、B级C、C级D、D级E、E级
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无菌检查应在环境洁净度（）级下的局部洁净度（）级的单向流空气区域或隔离系统中进行，其全过程必须严格遵守无菌操作，防止微生物污染。
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控制菌检查应在环境洁净度不低于（）级、局部洁净度（）级的单向流空气区域内进行A．B AB．C AC．D AD．D B
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