输液生产中灌装对洁净度的要求为A.100级B.1000级C.10000级D.100000级E.300000级

输液生产中灌装对洁净度的要求为

A.100级

B.1000级

C.10000级

D.100000级

E.300000级

相关考题：

最终灭菌大容量注射剂的罐封应在A.100级B.1000级C.10 000级D.100 000级E.300 000级
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《药品生产质量管理规范附则》规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括（ ）。A．100级B．1000级C．10000级D．100000级E．300000级
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输液生产中灌装对洁净度的要求是A．100级B．1000级C．10000级D．100000级E．300000级
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最终灭菌大容量注射剂的罐封应在A．100级B．1 000级C．10 000级D．100 000级E．300 000级
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不得设地漏的洁净区洁净级别应为A．100级B．1000级C．10000级D．100000级E．300000级 《药品生产质量管理规范》附录规定
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供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装的洁净区洁净级别应为A．100级B．1000级C．10000级D．100000级E．300000级 《药品生产质量管理规范》附录规定
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灌装前需除菌滤过的无菌药品药液配制，其生产洁净区的洁净级别要求为A．100级洁净区B．1000级洁净C．10000级洁净D．100000级洁净E．300000级洁净《药品生产质量管理规范附录》规定
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注射剂浓配生产环境的空气洁净要求A．100级B．1000级C．10000级D．100000级E．300000级 依照《药品生产质量管理规范》附录
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静脉大容量注射剂的滤过及到灌封等关键操作要求洁净度达到A．100级B．1000级C．10000级D．100000级
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