下列有关注射剂的灌封的叙述中不正确的是( )A．灌封应在同一室内进行。灌注后立即封口，以免污染B．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品的灌封应在洁净度10000级进行C．注入容器的量要比标示量稍多，以抵偿在给药时的损失D．能在最后容器中灭菌的大体积(＞50ml)注射液的灌封应在洁净度100级进行E．封口方法分拉封和顶封两种
大输液灌封室要求空气洁净度是 ( ) A.100000级B.10000级C.1000级D.100级E.10级
下列某一项操作需要洁净度为l00级的环境条件，该项为A.大于50ml注射剂的灌封B.注射剂的稀配、滤过C.片剂的压片D.滴眼液的配制E.糖浆的配制
大体积(≥50m1)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是 ()A.大于300，000级B.100，000级C.大于10,000级D.10，000级E.100级
输液灌封区域的洁净度应达到()A.100级B.10000级C.10万级D.以上均不对
下列操作需要洁净度为100级的环境条件的是A、大于50ml注射剂的灌封B、注射剂的稀配、滤过C、片剂的压片D、滴眼液的配制E、糖浆的配制
大体积(>50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是( )A、100级B、10万级C、大于1万级D、1万级
下列哪一项操作需要洁净度为100级的环境条件A．大于50ml注射剂的灌封B．注射剂的稀配、滤过C．小容量注射剂的灌封D．供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制或灌装E．灌装前需除菌滤过的药液配制
下列操作需要洁净度为100级的环境条件的是A.大于50ml注射剂的灌封B.注射剂的稀配、滤过C.片剂的压片D.滴眼液的配制E.糖浆的配制
输液剂的制备流程为（ ）。A.容器处理→配液→滤过→灌封→灭菌→质检→包装B.容器处理→配液→灌封→滤过→质检→灭菌→包装C.容器处理→灭菌→配液→滤过→灌封→质检→包装D.容器处理→配液→灭菌→滤过→灌封→质检→包装E.容器处理→配液→滤过→灭菌→灌封→质检→包装
下列哪项操作需要洁净度为100级的环境条件A.注射剂洗瓶B.胶囊的填装C.片剂压片D.注射剂的稀配、滤过E.大于50ml的注射剂灌封
下列哪项操作需要洁净度为100级的环境条件A:大于50ml的注射剂灌封B:注射剂的稀配、滤过C:片剂压片D:胶囊的填装E:注射剂洗瓶
下列某一项操作需要洁净度为100级的环境条件，该项为A:大于50ml注射剂的灌封B:注射剂的稀配、滤过C:片剂的压片D:滴眼液的配制E:糖浆的配制
A.1000级B.10000级C.100级D.100000级E.300000级输液剂的灌封操作应该在哪种级别洁净度的生产环境中进行( )
大体积(>50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是A.大于10 000级B.100 000级C.大于1000 000级D.100级E.10 000级
可以设置地漏的区域有（）。A、空气洁净度A级区B、空气洁净度B级区C、冻干制剂灌封间D、空气洁净度D级区
输液剂的配制方法有（）和（），输液剂的过滤、灌封和盖胶塞等关键工艺操作，洁净度应在（）条件下进行。
注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为（）.A、配液B、过滤C、灌封D、灭菌
大输液在滤过灌封时要求的洁净级别是（）A、大于10万级B、10万级C、1万级D、1000级E、100级
关于输液车间的要求错误的叙述是（）A、温度为18℃～28℃B、相对湿度为50％～65％C、室内负压D、灌封等关键部分应采用层流净化E、生产车间必须符合GMP要求
单选题下列某一项操作需要洁净度为100级的环境条件，该项为（ ）。A大于50mL注射剂的灌封B注射剂的稀配、滤过C片剂的压片D滴眼液的配制E糖浆的配制
单选题关于输液车间的要求错误的叙述是（）A温度为18℃～28℃B相对湿度为50％～65％C室内负压D灌封等关键部分应采用层流净化E生产车间必须符合GMP要求
单选题注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为（）.A配液B过滤C灌封D灭菌
填空题输液剂的配制方法有（）和（），输液剂的过滤、灌封和盖胶塞等关键工艺操作，洁净度应在（）条件下进行。
单选题输液灌封车间的洁净度为（）A大于100000级B100000级C10000级D100级
单选题大体积（50ml）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是（）A100级B10万级C大于1万级D1万级