Ⅰ期临床试验样本数为()。A.20～30例B.主要病种≥100例C.≥300例D.常见病≥2000例E.多发病≥300例，其中主要病种≥100例
病例数为20～30例的是A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验
I期临床试验健康志愿者的样本数一般为A.10例B.20～30例C.200～300例D.1000～2000例E.2000例
Ⅳ期临床试验是在广泛使用条件下，考察药品疗效和不良反应．样本数常见病至少为A．100例B．300例C．1000例D．2000例E．3000例
I 期临床试验阶段，试验样本数为( )例A.小于 10 例B.20-30 例C、200-300 例D.1000-3000 例E.大于 2000例
上市前药物临床评价阶段Ⅱ期临床试验（ ）。A．试验样本数常见病不少于500例B．试验样本数为20～30例C．试验样本数常见病不少于200例D．试验样本数多发病不少于300例E．试验样本数为100例
上市后药品在评价阶段为A．Ⅰ期临床试验阶段B．Ⅱ期临床试验阶段C．Ⅲ期临床试验阶段D．Ⅳ期临床试验阶段E．C和D
I期临床试验阶段，试验样本数为A.小于10例B.20—30例C.200—300例D.1000—3000例E.大于2000例
Ⅰ期临床试验阶段，试验样本数为A:小于10例B:20～30例C:200～300例D:1000～3000例E:大于2000例
Ⅰ期临床试验健康志愿者的样本数一般为A:＜10例B:20～30例C:200～300例D:1000～2000例E:＞2000例
IV期临床试验的样本数为常见病不少于（ ）A：800例B：1000例C：1500例D：2000例E：3000例
新药临床评价的分期，上市后药品临床再评价阶段，试验样本数常见病不少于2000例，评价药品在普通或特殊人群中使用的利益与风险关系，改进给药剂量，属于A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.Ⅴ期临床试验
关于药物临床试验样本数相对应的是I期临床试验样本数是 A.≥300例B. 20~30例C.主要病种≥100例D.常见病≥2000例E.多发病≥300例，其中主要病种≥100例
试验样本数常见病不少于2000例的评价阶段是 A．Ⅰ期临床试验 B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验 E．临床前试验
关于药物临床试验样本数相对应的是Ⅱ期临床试验样本数是A.≥300例B. 20~30例C.主要病种≥100例D.常见病≥2000例E.多发病≥300例，其中主要病种≥100例
I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。试验对象主要为健康受试者，试验样本数一般为A.12～13例B.10～18例C.36～40例D.20～30例E.30～36例
病例数为20～30例的是A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验
Ⅳ期临床试验样本数为（）A≥300例B常见病≥2000例C主要病种≥300例D20～30例E多发病≥300例，其中主要病种≥100例
上市后药品再评价阶段为（）。A、I期临床试验阶段B、Ⅱ期临床试验阶段C、Ⅲ期临床试验阶段D、Ⅳ期临床试验阶段E、C和D
Ⅰ期临床试验样本数为（）A、≥300例B、常见病≥2000例C、主要病种≥300例D、20～30例E、多发病≥300例，其中主要病种≥100例
I期临床试验样本数是（）A、≥300例B、20～30例C、主要病种≥300例D、常见病≥2000例E、多发病≥300例，其中主要病种≥100例
Ⅱ期临床试验样本数是（）A、≥300例B、20～30例C、主要病种≥300例D、常见病≥2000例E、多发病≥300例，其中主要病种≥100例
病例数为20～30例的是（）A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验
单选题病例数为20～30例的是（）AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验
单选题上市后药品再评价阶段为（）。AI期临床试验阶段BⅡ期临床试验阶段CⅢ期临床试验阶段DⅣ期临床试验阶段EC和D
单选题Ⅱ期临床试验样本数是（）A≥300例B20～30例C主要病种≥300例D常见病≥2000例E多发病≥300例，其中主要病种≥100例
单选题Ⅱ期临床试验样本数为（）A≥300例B常见病≥2000例C主要病种≥300例D20～30例E多发病≥300例，其中主要病种≥100例