Diazepam作用机制是在中枢神经与（）受体结合后，进而促进（）受体与配体结合而激活，继而使（）离子通道开放。
Diazepam作用机制是在中枢神经与（）受体结合后，进而促进（）受体与配体结合而激活，继而使（）离子通道开放。
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苯二氮革类药物的作用机制是（ ）A．直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能B．与苯二氮革受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C．不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D．与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的频率E．与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的时间
甲状腺激素作用的主要机制是A.与核受体结合，刺激mRNA生成 B．与膜受体结合，促进cAMP生成C.与核受体结合，促进cGMP生成 D．与膜受体结合，抑制cAMP生成E．与膜受体结合，抑制cGMP生成
苯二氮卓类药物的作用机制是( )A.直接和GABA受体结合，增加GAˉBA神经元的功能B.与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C.不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放频率E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放的时间
苯二氮革类药物的作用机制是（ ）。A.直接和GABA．受体结合，增加GABA．神经元的功能B.与苯二氮草受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C.不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D.与其受体结合后促进GA-BA与相应受体结合，增加Cl一通道开放频率E.与其受体结合后促进GA—BA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的时间
甲状腺激素作用的主要机制是A、与核受体结合，刺激mRNA生成B、与膜受体结合，促进cAMP生成C、与核受体结合，促进cGMP生成D、与膜受体结合，抑制cAMP生成E、与膜受体结合，抑制tAMP生成
地西泮的药理作用机制是（ ）。A．不通过受体，直接抑制中枢B．与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合，延长Cl-通道开放时间C．与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合，增加Cl-通道开放频率D．作用于GABA受体，增强GABA神经元的功能E．与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
有关类固醇激素作用方式的叙述，正确的是A．激素可进入核内，直接促进转录B．激素与受体结合后可激活G蛋白C．激素与受体结合后可激活热休克蛋白D．激素与受体结合后可激活转录因子E．其受体本身具有转录因子作用
苯二氮类药物的作用机制是A.促进Cl内流B.与苯二氮革受体结合后，可增强GABA能神经传递功能、突触抑制效应和促进GA-BA与GABA受体结合C.直接激动γ-氨基丁酸(GABA)受体D.直接抑制中枢E.直接激动GABA调控蛋白的结合，解除GABA受体的抑制
甲状腺激素作用的机制主要是( )。A.与核受体结合，刺激mRNA生成B.与膜受体结合，促进cAMP生成C.与膜受体结合，抑制cAMP生成D.与核受体结合，促进cGMP生成E.与膜受体结合，抑制cGMP生成
巴比妥类药物的作用机制为（）A、控制Cl通道的开放频率B、抑制神经元放电C、与γ-氨基丁酸受体结合，促进γ-氨基丁酸的作用D、促进中枢神经系统γ-氨基丁酸的释放E、激动γ-氨基丁酸受体，延长Cl通道开放时间而增强Cl内流，产生抑制效应
苯二氮类药物的作用机制是（）A、与苯二氮受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用B、直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能C、不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放频率E、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放的时间
有关类固醇激素作用方式的叙述，正确的是（）A、激素可进入核内，直接促进转录B、激素与受体结合后激活G蛋白C、激素一受体复合物激活热休克蛋白D、激素与受体结合后促进受体解聚E、其受体具有转录因子功能
单选题巴比妥类药物的作用机制为（）A控制Cl通道的开放频率B抑制神经元放电C与γ-氨基丁酸受体结合，促进γ-氨基丁酸的作用D促进中枢神经系统γ-氨基丁酸的释放E激动γ-氨基丁酸受体，延长Cl通道开放时间而增强Cl内流，产生抑制效应
单选题甲状腺激素作用的主要机制是（）A与核受体结合，刺激mRNA生成B与膜受体结合，促进cAMP生成C与核受体结合，促进cGMP生成D与膜受体结合，抑制cAMP生成E与膜受体结合，抑制tAMP生成
单选题甲状腺激素作用的机制主要是（ ）。A与核受体结合，刺激mRNA生成B与膜受体结合，促进cAMP生成C与膜受体结合，抑制cAMP生成D与核受体结合，促进cGMP生成E与膜受体结合，抑制cGMP生成