问答题无菌模拟分装需是否需要做厌氧菌的培养试验?(FL1-47)

问答题
无菌模拟分装需是否需要做厌氧菌的培养试验?(FL1-47)

参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

慢性迁延型中耳炎的脓性分泌物,具有恶臭时,应采取下列哪种方法进行培养A.需氧菌培养B.厌氧菌培养C.微需氧菌培养D.需氧菌+厌氧菌培养E.C02培养

对于培养基的质控,以下说法不正确的是A、自制培养基每批次需进行性能验证B、包括生长试验C、包括无菌试验D、部分培养基需进行生长抑制试验E、市售商品化培养基完全不必做性能验证试验

关于注射用无菌分装产品,叙述正确的是A.分装须在一般无菌工作区进行B.无菌药物粉末常用灭菌溶剂法或高温干燥法精制而得C.分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上D.分装室的温度常在15℃以下E.分装需在100级洁净环境中

关于注射用无菌分装产品的叙述,正确的是A.分装须在一般无菌工作区进行B.无菌药物粉末常用灭菌溶剂法或高温干燥法精制而得C.分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上D.分装室的温度常在15℃以下E.分装需在100级洁净环境中

对霍乱弧菌培养特性叙述正确的是A、专性厌氧菌B、需氧或兼性厌氧菌C、专性需氧菌D、普通培养基生长不良E、普通培养基不能生长

对需氧培养法表述错误的是A、适于需氧和兼性厌氧菌的培养B、35℃温箱中孵育18~24hC、最适合鼠疫耶尔森菌生长D、不能用于专性厌氧菌的培养E、适合葡萄球菌属细菌生长

青霉素钠的无菌检查时需用A.鲎试剂B.需氧菌培养基C.厌氧菌培养基D.真菌培养基E.青霉素酶

关于注射用无菌分装产品,叙述正确的是A.分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上B.分装需在10000级洁净环境中C.分装须按照无菌操作法进行D.无菌药物粉末常用无菌溶剂法或冻干法精制而得E.分装室的温度需在15℃以下

慢性迁延型中耳炎的脓性分泌物,具有恶臭时,应采取的方法是A.需氧菌培养B.厌氧菌培养C.微需氧菌培养D.需氧菌+厌氧菌培养E.CO培养

慢性迁延型中耳炎的脓性分泌物,具有恶臭时,应采取下列哪种方法进行培养A.需氧菌培养B.厌氧菌培养C.微需氧菌培养D.需氧菌+厌氧菌培养E.CO培养

需要厌氧培养箱培养的微生物是()。A、病毒B、霉菌C、酵母菌D、厌氧菌,微需氧菌E、需氧菌,兼性厌氧菌

哪些情况下空分装置需进行气密性试验?

无菌生产工艺的验证应当包括()。培养基模拟灌装试验的目标是()。

中国药典2005年版无菌培养时间已变为14天,培养基模拟灌装后在两个温度的培养试验是否也需延长?

无菌检测试验中,藤黄微球菌[CMCC(B)28001]使用的目的是()A、需氧-厌氧培养基培养性能检测B、真菌培养基培养性能检测C、洗脱液无菌检测D、阳性对照E、洁净实验室含菌量检测

无菌检测试验中,金黄色葡萄球菌[CMCC(B)26003]使用的目的是()A、需氧-厌氧培养基培养性能检测B、真菌培养基培养性能检测C、洗脱液无菌检测D、阳性对照E、洁净实验室含菌量检测

无菌模拟分装需是否需要做厌氧菌的培养试验?(FL1-47)

水针、大输液车间做工艺验证是否需要做培养基模拟灌装试验?“培养基灌装的数量应当足以保证评价的有效性”,多少数量为宜,冻干粉针车间现生产批量为46000支/批,培养基验证的批量应订为多少?(FL1-47)

无菌药品生产动态测试培养基模拟灌装试验要求在()下进行动态测试。

假单胞菌属为( )A、兼性厌氧菌B、专性需氧菌C、微需氧菌D、专性厌氧菌E、需CO2培养

分装试管时,用于制作斜面的固体培养基分装量为管高的1/3,用于制作平板的培养基需分装于三角瓶中,一般分装量以三角瓶容积的1/2-1/3为宜。

问答题无菌模拟分装需是否需要做厌氧菌的培养试验?(FL1-47)

问答题哪些情况下空分装置需进行气密性试验?

单选题下列何种细菌生长分布于琼脂培养管之底部?(  )A专性需氧菌B专性厌氧菌C兼性厌氧菌D微需氧菌E所有细菌

单选题对霍乱弧菌培养特性叙述正确的是()A专性厌氧菌B需氧或兼性厌氧菌C专性需氧菌D普通培养基生长不良E普通培养基不能生长

单选题对于培养基的质控,以下说法不正确的是()A自制培养基每批次需进行性能验证B包括生长试验C包括无菌试验D部分培养基需进行生长抑制试验E市售商品化培养基完全不必做性能验证试验

问答题水针、大输液车间做工艺验证是否需要做培养基模拟灌装试验?“培养基灌装的数量应当足以保证评价的有效性”,多少数量为宜,冻干粉针车间现生产批量为46000支/批,培养基验证的批量应订为多少?(FL1-47)

单选题假单胞菌属为( )A兼性厌氧菌B专性需氧菌C微需氧菌D专性厌氧菌E需CO2培养