填空题研究药物构效关系时，为了延长药物作用时间一般可引入的最简单的取代基是（）。
填空题
研究药物构效关系时，为了延长药物作用时间一般可引入的最简单的取代基是（）。
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解析：
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下列有关诺氟沙星构效关系的描述不正确的是 () (A) 在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大(B) 在5位取代基中，以氨基或甲基取代，抗革兰氏阴性菌活性增加。(C) 3位羧基和 4位酮基是此类药物产生药效必不可缺少的部分。(D) 6位上引入氟原子后活性降低
下列叙述中哪些项与巴比妥类药物的构效关系相符A．环上5位两个取代基的总碳数以4～8为宜B．氮原子上引入甲基，可增加脂溶性C．用硫原子代替环中2位的氧原子，药物作用时间延长D．两个氮原子上都引入甲基，会导致惊厥E．环上5位取代基的结构会影响作用时间
以下哪项不符合喹诺酮药物的构效关系A、3位羧基和4位酮基是必需的药效基团B、5位有烷基取代时活性增加C、1位取代基为环丙基时抗菌活性增强D、6位F取代可增强对细胞的通透性E、7位哌嗪取代可增强抗菌活性
以下对于巴比妥类药物构效关系的描述错误的是A．该类药物主要区别是5位上的取代基不同B．5位取代基的氧化是该类药物主要的代谢过程C．5位取代基为饱和直链烃或芳烃时，为长效巴比妥类D．5位取代基为支链烃基或不饱和烃基时，为强效巴比妥类E．5位取代基的总碳数为4～8时有良好的镇静催眠作用
以下哪个不符合喹诺酮药物的构效关系A．1位取代基为环丙基时抗菌活性增强B．5位有烷基取代时活性增加C．3位羧基和4位酮基是必需的药效团D．6位F取代可增强对细胞的通透性E．7位哌嗪取代可增强抗菌活性
不符合喹诺酮类药物构效关系的是。() A.1位取代基为环丙基时抗菌活性增强B.5位有烷基取代时活性增强C.6位有F取代时可增强对细胞通透性D.7位哌啶取代可增强抗菌活性E.3位羧基和4位羰基是必须的药效基团
符合喹诺酮类药物的构效关系的是A:1位取代基为环丙基时抗菌活性增强B:5位可引入氨基，可提高吸收能力和组织分布的选择性C:6位F取代时可使抗菌活性增大D:7位哌嗪基取代可增强抗菌活性E:3位羧基和4位酮基是必需的药效团
不符合喹诺酮类药物构效关系的是A:1位取代基为环丙基时抗菌活性增强B:5位有烷基取代时活性增加C:6位F取代时可增强对细胞通透性D:7位哌啶取代可增强抗菌活性E:3位羧基和4位酮基是必需的药效团
不符合喹诺酮类药物的构效关系的是A:C-1位取代基为环丙基时抗菌活性增强B:C-5位有烷基取代时活性增强C:C-3位羧基和C-4位酮基是必需的药效团D:C-6位F取代可增强对细胞的通透性E:C-7位哌嗪取代可增强抗菌活性
关于巴比妥类药物构效关系的叙述，错误的是（）A、用硫代替C2位羰基中的氧，起效快且作用时间短B、C5上的两个取代基的碳原子总数须在4~8之间C、C5上的取代基为烯烃时，作用时间短D、酰亚胺两个氮原子上的氢都被取代时起效快作用时间短E、巴比妥酸C5上的两个活泼氢均被取代时才有作用
不符合喹诺酮类药物构效关系的是（）A、1位取代基为环丙基时抗菌活性增强B、5位有烷基取代时活性增强C、6位有F取代时可增强对细胞通透性D、7位哌啶取代可增强抗菌活性E、3位羧基和4位羰基是必须的药效基团
拟肾上腺素药物的构效关系：具有（）的基本结构，苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低；苯环上3，4位有（）结构的存在可显著增强活性；β-碳为（）型异构体活性强；N上取代基对受体选择性有显著影响，取代基增大，（）受体效应増加
多选题关于巴比妥类药物的构效关系的叙述正确的是（）。A巴比妥酸C5上的两个活泼氢均被取代时才有作用BC5上的两个取代基的总碳原子数须在4~8之间CC5上的取代基为烯烃时作用时间长D酰亚胺两个氮原子上的氢都被取代时起效快作用时间短E用硫代替C2位羰基中的氧起效快作用时间短
填空题拟肾上腺素药物的构效关系：具有（）的基本结构，苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低；苯环上3，4位有（）结构的存在可显著增强活性；β-碳为（）型异构体活性强；N上取代基对受体选择性有显著影响，取代基增大，（）受体效应増加
单选题以下哪项不符合喹诺酮药物的构效关系（）A3位羧基和4位酮基是必需的药效基团B5位有烷基取代时活性增加C1位取代基为环丙基时抗菌活性增强D6位F取代可增强对细胞的通透性E7位哌嗪取代可增强抗菌活性
单选题关于巴比妥类药物的构效关系，说法错误的是（）A5位双取代口服吸收快B5位为单取代或无取代基时，口服时易被吸收C苯巴比妥作用时间长D硫喷妥，解离度增大，且脂溶性也增加E戊巴比妥属于中、短效型催眠药
填空题分析药物的构效关系，如果引入磺酸基一般可使化合物（）、（）、（）。