填空题分析药物的构效关系,如果引入磺酸基一般可使化合物()、()、()。

填空题
分析药物的构效关系,如果引入磺酸基一般可使化合物()、()、()。

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相关考题:

下列有关诺氟沙星构效关系的描述不正确的是 () (A) 在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大(B) 在5位取代基中,以氨基或甲基取代,抗革兰氏阴性菌活性增加。(C) 3位羧基和 4位酮基是此类药物产生药效必不可缺少的部分。(D) 6位上引入氟原子后活性降低

在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加()。A、羟基B、卤素C、氨基D、羧基E、磺酸基

在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.磺酸基

在药物的基本结构中引入磺酸基后,下列说法错误的是( )A.使药物的解离度增加B.使药物易通过生物膜C.使药物生物活性减弱,毒性降低D.使药物的水溶性增加E.仅有磺酸基的药物一般没有生物活性

药物分子中引入磺酸基 查看材料

改善了对细胞的通透性A.1位取代基B.5位引入氨基C.6位引入氟原子D.吡啶酮酸的A环E.吡啶酮酸的B环喹诺酮类抗菌药物的构效关系中

抗菌作用必需的基本药效基团A.1位取代基B.5位引入氨基C.6位引入氟原子D.吡啶酮酸的A环E.吡啶酮酸的B环喹诺酮类抗菌药物的构效关系中

可以提高吸收能力或组织分布选择性A.1位取代基B.5位引入氨基C.6位引入氟原子D.吡啶酮酸的A环E.吡啶酮酸的B环喹诺酮类抗菌药物的构效关系中

下列有关莨菪类药物构效关系的叙述中,错误的是A.引入6β-基可使药物的中枢作用降低B.这类药物的极性大小顺序为山莨菪碱阿托品东莨菪碱C.经季铵化修饰后,中枢作用增强D.这类药物的中枢作用强弱顺序为东莨菪碱阿托品山莨菪碱E.在托品烷的6,7位引入一个环氧基,可增强中枢作用

分析药物的构效关系,如果引入烷基可以( )。A.使化合物水溶性增加B.使化合物脂溶性增加C.使化合物解离度增加D.使化合物易透过血脑屏障,增加中枢作用E.一般可使药物作用时间延长

为促进药物的吸收,可向药物分子中引入( )。A.羧基B.羟基C.巯基D.磺酸基E.酯基

符合喹诺酮类药物的构效关系的是A:1位取代基为环丙基时抗菌活性增强B:5位可引入氨基,可提高吸收能力和组织分布的选择性C:6位F取代时可使抗菌活性增大D:7位哌嗪基取代可增强抗菌活性E:3位羧基和4位酮基是必需的药效团

在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加( )A:羟基B:烃基C:氨基D:羧基E:磺酸基

在药物分子中引入可使亲脂性增加的基团是A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.磺酸基

研究化学药物的化学结构和性质同机体的相互作用称为()。A、先导化合物B、合理药物设计C、构效关系D、药效团E、生物技术

可使药物的亲脂性增加的基团是()A、氨基B、羟基C、羧基D、烃基E、磺酸基

药物构效关系

磺化反应是()。A、在有机物中引入硫酸分子B、在有机化合物中引入磺酸基(—SO3H)C、在有机化合物中脱去磺酸基D、在有机化合物中脱去硫酸

一些难溶于水的化合物分子中引入磺酸基后其水溶性()。A、不变B、增强C、降低D、都不对

下面叙述的内容与喹诺酮类药物构效关系相符的是()。A、3位羧基和4位酮基为抗菌活性所必需的基团B、7位以哌嗪环取代为最好C、2位以氟原子取代为最好D、6位以氟原子取代为最好E、5位引入氨基可使抗菌活性显著增强

简述芳基丙酸类解热镇痛抗炎药的构效关系。

以下关于喹诺酮类的构效关系不正确的是()A、5位可引入氨基B、8位以氟、甲氧基取代活性增加C、7位引入五元,六元杂环,活性增加D、6位引入甲基可使活性增加E、1位以氧烷基成环,可使活性增加

研究药物构效关系时,为了延长药物作用时间一般可引入的最简单的取代基是()。

分析药物的构效关系,如果引入磺酸基一般可使化合物()、()、()。

填空题研究药物构效关系时,为了延长药物作用时间一般可引入的最简单的取代基是()。

单选题在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加( )。A羟基B烃基C氨基D羧基E磺酸基

单选题在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加()A羟基B卤素C氨基D羧基E磺酸基