填空题分析药物的构效关系，如果引入磺酸基一般可使化合物（）、（）、（）。

填空题
分析药物的构效关系，如果引入磺酸基一般可使化合物（）、（）、（）。

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下列有关诺氟沙星构效关系的描述不正确的是 () (A) 在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大(B) 在5位取代基中，以氨基或甲基取代，抗革兰氏阴性菌活性增加。(C) 3位羧基和 4位酮基是此类药物产生药效必不可缺少的部分。(D) 6位上引入氟原子后活性降低
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在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加()。A、羟基B、卤素C、氨基D、羧基E、磺酸基
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在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.磺酸基
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在药物的基本结构中引入磺酸基后，下列说法错误的是( )A.使药物的解离度增加B.使药物易通过生物膜C.使药物生物活性减弱，毒性降低D.使药物的水溶性增加E.仅有磺酸基的药物一般没有生物活性
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药物分子中引入磺酸基 查看材料
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改善了对细胞的通透性A.1位取代基B.5位引入氨基C.6位引入氟原子D.吡啶酮酸的A环E.吡啶酮酸的B环喹诺酮类抗菌药物的构效关系中
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抗菌作用必需的基本药效基团A.1位取代基B.5位引入氨基C.6位引入氟原子D.吡啶酮酸的A环E.吡啶酮酸的B环喹诺酮类抗菌药物的构效关系中
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可以提高吸收能力或组织分布选择性A.1位取代基B.5位引入氨基C.6位引入氟原子D.吡啶酮酸的A环E.吡啶酮酸的B环喹诺酮类抗菌药物的构效关系中
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下列有关莨菪类药物构效关系的叙述中，错误的是A.引入6β-基可使药物的中枢作用降低B.这类药物的极性大小顺序为山莨菪碱阿托品东莨菪碱C.经季铵化修饰后，中枢作用增强D.这类药物的中枢作用强弱顺序为东莨菪碱阿托品山莨菪碱E.在托品烷的6，7位引入一个环氧基，可增强中枢作用
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分析药物的构效关系，如果引入烷基可以（ ）。A．使化合物水溶性增加B．使化合物脂溶性增加C．使化合物解离度增加D．使化合物易透过血脑屏障，增加中枢作用E．一般可使药物作用时间延长
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为促进药物的吸收，可向药物分子中引入（ ）。A．羧基B．羟基C．巯基D．磺酸基E．酯基
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符合喹诺酮类药物的构效关系的是A:1位取代基为环丙基时抗菌活性增强B:5位可引入氨基，可提高吸收能力和组织分布的选择性C:6位F取代时可使抗菌活性增大D:7位哌嗪基取代可增强抗菌活性E:3位羧基和4位酮基是必需的药效团
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在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（ ）A：羟基B：烃基C：氨基D：羧基E：磺酸基
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在药物分子中引入可使亲脂性增加的基团是A．羟基B．烃基C．氨基D．羧基E．磺酸基
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研究化学药物的化学结构和性质同机体的相互作用称为（）。A、先导化合物B、合理药物设计C、构效关系D、药效团E、生物技术
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可使药物的亲脂性增加的基团是（）A、氨基B、羟基C、羧基D、烃基E、磺酸基
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药物构效关系
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磺化反应是（）。A、在有机物中引入硫酸分子B、在有机化合物中引入磺酸基（—SO3H）C、在有机化合物中脱去磺酸基D、在有机化合物中脱去硫酸
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一些难溶于水的化合物分子中引入磺酸基后其水溶性（）。A、不变B、增强C、降低D、都不对
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下面叙述的内容与喹诺酮类药物构效关系相符的是（）。A、3位羧基和4位酮基为抗菌活性所必需的基团B、7位以哌嗪环取代为最好C、2位以氟原子取代为最好D、6位以氟原子取代为最好E、5位引入氨基可使抗菌活性显著增强
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简述芳基丙酸类解热镇痛抗炎药的构效关系。
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以下关于喹诺酮类的构效关系不正确的是（）A、5位可引入氨基B、8位以氟、甲氧基取代活性增加C、7位引入五元，六元杂环，活性增加D、6位引入甲基可使活性增加E、1位以氧烷基成环，可使活性增加
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研究药物构效关系时，为了延长药物作用时间一般可引入的最简单的取代基是（）。
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分析药物的构效关系，如果引入磺酸基一般可使化合物（）、（）、（）。
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填空题研究药物构效关系时，为了延长药物作用时间一般可引入的最简单的取代基是（）。
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单选题在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（ ）。A羟基B烃基C氨基D羧基E磺酸基
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单选题在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）A羟基B卤素C氨基D羧基E磺酸基
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