研究药物构效关系时,为了延长药物作用时间一般可引入的最简单的取代基是()。
研究药物构效关系时,为了延长药物作用时间一般可引入的最简单的取代基是()。
相关考题:
下列叙述中哪些项与巴比妥类药物的构效关系相符A.环上5位两个取代基的总碳数以4~8为宜B.氮原子上引入甲基,可增加脂溶性C.用硫原子代替环中2位的氧原子,药物作用时间延长D.两个氮原子上都引入甲基,会导致惊厥E.环上5位取代基的结构会影响作用时间
符合喹诺酮类药物的构效关系的是A:1位取代基为环丙基时抗菌活性增强B:5位可引入氨基,可提高吸收能力和组织分布的选择性C:6位F取代时可使抗菌活性增大D:7位哌嗪基取代可增强抗菌活性E:3位羧基和4位酮基是必需的药效团
不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是()A、具有苯乙胺基本结构B、乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时,有利于支气管扩张作用C、苯环上1~2个羟基取代可增强作用D、氨基β位羟基的构型,一般R构型比S构型活性大E、氨基上取代烷基体积增大时,支气管扩张作用增强
磺胺类药物构效关系描述正确的是()。A、对氨基苯磺酰胺基是药效基本结构B、芳香第一胺是抗菌活性的必需基团C、苯环被其他杂环代替或引入甲基可增强抗菌作用D、磺酰胺基以杂环取代具有较好的疗效和较小的毒性
拟肾上腺素药物的构效关系:具有()的基本结构,苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低;苯环上3,4位有()结构的存在可显著增强活性;β-碳为()型异构体活性强;N上取代基对受体选择性有显著影响,取代基增大,()受体效应増加
填空题分析药物的构效关系,如果引入磺酸基一般可使化合物()、()、()。