单选题睾酮17α-甲基衍生物，为雄激素，可口服，用于男性缺乏睾酮引起的疾病（）A甲睾酮B雌二醇C黄体酮D醋酸地塞米松E苯丙酸诺龙
单选题
睾酮17α-甲基衍生物，为雄激素，可口服，用于男性缺乏睾酮引起的疾病（）
A
甲睾酮
B
雌二醇
C
黄体酮
D
醋酸地塞米松
E
苯丙酸诺龙
参考解析
解析：
雌二醇为活性最强的内源性雌激素，临床用于雌激素缺乏引起的病症；苯丙酸诺龙为19位失碳雄激素类化合物，由于19位失碳后，其雄激素活性减低，但蛋白同化激素活性相对增高，为最早使用的蛋白同化激素类药物；甲睾酮为睾酮17α-甲基衍生物，为雄激素，可口服，用于男性缺乏睾酮引起的疾病。
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有关口服孕激素炔诺酮,下列说法正确的有 () (A) 最早发现的口服孕激素(B) 睾酮衍生物(C) 将17a-乙炔基作为取代基， 19去甲基雄甾烷母核(D) 将17a-乙炔基作为母核一部分， 19去甲基孕甾烷母核(E) 19位没有甲基，环保持△ 4-3-酮特征，为雌甾烷母核
关于蛋白同化激素的叙述中错误的是A、蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得B、将睾酮19位甲基去除，得到苯丙酸诺龙，可显著降低雄性激素作用，提高蛋白同化作用C、对睾酮的A环进行结构修饰，引入2位羟甲烯基，并且辅以引入17位甲基，得到更强效的口服蛋白同化激素羟甲西龙D、在睾酮的A环并上咪唑环，17位引入甲基得到司坦唑醇E、苯丙酸诺龙蛋白同化作用为甲睾酮的30倍，雄激素活性仅为后者的四分之一
关于雄激素的叙述中错误的是A、雄激素的化学结构为雄甾烷类，3位和17位带有羟基和羰基B、天然雄激素有睾酮和雄烯二酮，其中睾酮作用最强C、雄烯二酮的活性远远低于睾酮，但其可以转化为睾酮，被认为是睾酮的体内贮存形式D、天然的雄激素在体内易被代谢，加之消化道细菌也会催化其降解，所以口服生物利用度低E、药用的雄激素以增加作用时间或可口服的目的对睾酮的修饰物质，在睾酮的17位引入甲基，增大17位的代谢位阻，得到甲睾酮是以增加作用时间为目的
有关类固醇受体显像剂的描述不正确的是（）A、18F、123I或131I标记的雌二醇及其衍生物B、111In标记的他莫昔芬类似物雌激素受体显像用于诊断乳腺癌C、123I、77Br与18F标记的睾酮、双氢睾酮（DHT）及其衍生物、马勃诺龙、11C-17α-甲基睾酮等雄激素受体显像用于诊断前列腺癌D、目前已成功研制出99mTc标记的显像剂E、18F或131I标记的孕酮及其衍生物孕激素受体显像用于诊断乳腺癌
单选题睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为（）A将17β-羟基酯化B将17β-羟基氧化为羰基C引入17α-甲基D将17β-羟基修饰为醚E引入17α-乙炔基