伦理委员会主要从保护受试者权益的角度审阅试验方案,不包括对稽查员资格的稽查。

伦理委员会主要从保护受试者权益的角度审阅试验方案,不包括对稽查员资格的稽查。


相关考题:

下列叙述错误的是A、伦理委员会和知情同意书是保障受试者权益的主要措施B、伦理委员会应有非医药相关人士参加C、伦理委员会有责任审查研究者资格D、伦理委员会有责任对试验方案提出修改意见E、伦理委员会受临床研究机构指挥

下列哪一项不属于伦理委员会的职责?()A.试验前对试验方案进行审阅B.审阅研究者资格及人员设备条件C.对临床试验的技术性问题负责D.审阅临床试验方案的修改意见

伦理委员会从下列哪个角度审阅试验方案?()A.保护受试者权益B.研究的严谨性C.主题的先进性D.疾病的危害性

下列哪项不是伦理委员会审阅临床试验的要点?()A.研究者的资格和经验B.试验方案及目的是否适当C.试验数据的统计分析方法D.受试者获取知情同意书的方式是否适当

下列哪项不在伦理委员会审阅方案的内容之内?()A.对受试者因参加临床试验受损时如何治疗的规定B.对受试者因参加临床试验死亡后如何补偿的规定C.对研究者因参加临床试验受损时如何补偿的规定D.对受试者因参加临床试验受损时如何补偿的规定

下面哪项不是伦理委员会审阅试验方案的要点?()A.试验目的B.受试者可能遭受的风险及受益C.临床试验的实施计划D.试验设计的科学效率

伦理委员会主要从保护受试者权益的角度审阅试验方案,不包括对研究者资格的稽查。()

伦理委员会审阅试验方案时,不包括对申办者资格的稽查。()

保障受试者权益的主要措施是A.伦理委员会B.知情同意书C.伦理委员会与知情同意书D.伦理委员的组成和工作相对独立,不受任何参与试验者的影响E.伦理委员会应从保障受试者权益的角度严格审议试验方案

伦理委员会从保障受试者权益的角度出发,审议试验方案应考虑的内容是A.试验方案是否适当B.受试者的人选方法C.受试者受到损害甚至发生死亡时给予治疗或保险措施D.对试验方案提出的修正意见是否可接受E.研究者的资格、经验、人员配备及设备条件

伦理委员会作用不包括A:研究者的资格、经验是否符合试验要求B:受试者可能遭受的风险程度与研究预期受益相比是否合适C:保证科研论文顺利发表D:对受试者的资料是否采取了保密措施E:研究方案是否符合科学性和伦理原则的要求

下列叙述错误的是A.伦理委员会和知情同意书是保障受试者权益的主要措施B.伦理委员会应有非医药相关人士参加C.伦理委员会有责任审查研究者资格D.伦理委员会有责任对试验方案提出修改意见E.伦理委员会受临床研究机构指挥

伦理委员会应从保障受试者权益与安全的角度重点审议:()A、研究方案B、知情同意书C、研究方案和知情同意书D、试验者资格

伦理委员会审阅试验方案中一般不考虑()A、受试者入选方法是否适当B、知情同意书内容是否完整易懂C、受试者是否有相应的文化程度D、受试者获取知情同意书的方式是否适当

保护受试者权益的主要措施是()A、临床试验方案B、伦理委员会C、试验药品药检报告D、知情同意书

下列哪项不是伦理委员会审阅临床试验的要点?()A、研究者的资格和经验B、试验方案及目的是否适当C、试验数据的统计分析方法D、受试者获取知情同意书的方式是否适当

保障受试者权益的主要措施是()A、知情同意书的签订B、伦理委员会严格审议试验方案C、伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响D、伦理委员会与知情同意书

伦理委员会主要从科学的角度审阅试验方案。

伦理委员会从下列哪个角度审阅试验方案?()A、保护受试者权益B、研究的严谨性C、主题的先进性D、疾病的危害性

下面哪项不是伦理委员会审阅试验方案的要点()A、试验目的B、受试者可能遭受的风险及受益C、临床试验的实施计划D、试验设计的科学效率

临床试验前对临床试验方案进行审阅是伦理委员会的职责。()

单选题伦理委员会从下列哪个角度审阅试验方案?()A保护受试者权益B研究的严谨性C主题的先进性D疾病的危害性

判断题伦理委员会审阅试验方案时,不包括对申办者资格的稽查。A对B错

判断题伦理委员会主要从保护受试者权益的角度审阅试验方案,不包括对研究者资格的稽查。A对B错

单选题伦理委员会审议临床试验方案的作用不包括A研究者的资格、经验是否符合试验要求B研究方案是否符合科学性和伦理原则的要求C受试者可能遭受的风险程度与研究预期收益相比是否合适D对受试者的资料是否采取了保密措施E保证科研论文顺利发表

判断题伦理委员会主要从科学的角度审阅试验方案。A对B错

判断题伦理委员会主要从保护受试者权益的角度审阅试验方案,不包括对稽查员资格的稽查。A对B错