单选题洁净室(区)洁净度的检测,应在()条件下进行。A密封条件B空态或静态C洁净环境D一定温湿度

单选题
洁净室(区)洁净度的检测,应在()条件下进行。
A

密封条件

B

空态或静态

C

洁净环境

D

一定温湿度


参考解析

解析:

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下列有关洁净室布局的正确叙述是( )A.洁净室的门要求密闭,人、物进出口处装有气闸B.不同级别的洁净室由低级向高级安排,门的开启方向朝着洁净度级别高的房间C.洁净室应保持正压,洁净室之间洁净度等级不同的相邻房间之间静压差应大于5PaD.无菌区紫外光灯一般安装在无菌工作区之上侧或入口处E.洁净室温度宜保持在18~26℃,相对湿度控制在45%-85%

药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是()A.100级洁净区B.1万级洁净区C.10万级洁净区D.30万级洁净区

下列对于洁净室(区)的管理要求,说法正确的是A、洁净室(区)内人员数量可随意调整B、洁净室(区)与非洁净室(区)之间无需设置缓冲设施,人。物流走向合理C、洁净室(区)内设备保温层表面应平整、光洁,不得有颗粒性物质脱落D、洁净室(区)的净化空气如可循环使用,无需采取有效措施避免污染和交叉感染E、洁净室(区)在动态条件下检测的尘埃粒子数、浮游菌数或沉降菌数可以低于规定数

与《药品生产质量管理规范》(GMP)的规定不符的是( )A.洁净室(区)内设备保温层表面应平整、光洁,不得有颗粒性物质脱落B.洁净级别低的厂房与相邻的洁净级别高的厂房呈相对正压C.洁净室(区)在静态条件下检测的尘埃粒子数、浮游菌数或沉降菌数必须符合规定,应定期监控动态条件下的洁净状况D.洁净室(区)与非洁净室(区)之间必须设置缓冲设施,人、物流走向合理E.洁净室(区)的净化空气如可循环使用,应采取有效措施避免污染和交叉污染

洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为( )等级。A.6B.9C.10D.12

洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为( )个等级。A.6B.9C.10D.12

净化空调系统的检测和调整,要求包括()等。A.净化空调系统的检测和调整应在系统正常运行8h以上,达到稳定后进行B.竣工洁净室洁净度的检测应在满负荷下进行C.竣工洁净室洁净度的检测应在空负荷下进行D.竣工洁净室洁净度的检测应在静态下进行E.检测时,室内人员不宜多于3人

洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为( )个等级。A.6 B.8C.9 D.12

洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为()等级。A、6B、9C、10D、12

关于净化空调系统的施工,以下正确的有( )。A.空气洁净度NI、N5级的洁净室,风管、附件的制作与安装应符合中压风管系统的相关要求B.洁净度等级NI、N5级的风管系统,不得采用按扣式咬口C.风管及部件的缝隙处不得利用密封胶密封D.现场组装的组合式空气处理机组安装完毕后应进行漏风量检测E.净化空调系统风管的安装,应在其安装部位的地面已施工完成,室内具有防尘措施的条件下进行

高效空气过滤器应在洁净室(区)建筑装饰装修和配管工程施工已完成并验收合格,洁净室(区)已进行全面清洁、擦净,净化空调系统已进行擦净和连续试运转8h以上才能安装。

下列各项中符合洁净手术部设计要求的是( )。A.不同洁净度级别洁净室之间的静压差不应大于30PaB.洁净区对室外应保持不小于10Pa的正压C.相连通的洁净度级别相同的洁净室之间无压差要求D.洁净区对相通的非洁净区应保持不小于10Pa的正压

对洁净室或洁净区空气洁净度的命名,应包括下列哪几项?A.等级级别B.被控制的粒径及相应浓度C.分级时占用状态D.洁净室的温度及湿度要求

关于电子工业洁净室性能测试,下列哪一项是不正确的?A.6级洁净室空气洁净度等级的认证测试的最长时间间隔为1年B.温度、相对湿度检测,应在净化空调系统至少稳定运转12h后进行C.对于单向流洁净室风量和风速测试,其测点数不应少于5点D.洁净度检测,每一采样点最小采样时间为1min

药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分()个级别。A3B4C5D6

药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分()个级别。A、3B、4C、5D、6

药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分几个级别?

不同空气洁净度级别之间洁净室(区)人员及物料出入的要求是什么?

洁净室的门宜朝()开启。并应有足够的大小。A、洁净度较高的房间B、洁净度较低的房间C、洁净度一样的房间D、非洁净区房间

输液剂的配制方法有()和(),输液剂的过滤、灌封和盖胶塞等关键工艺操作,洁净度应在()条件下进行。

现场组装的组合式空气处理机组安装完毕后应进行漏风量检测,空气洁净度等级为()级洁净室(区)所用机组的漏风率不得超过0.6%。A、5B、6C、7D、8

单选题洁净室(区)洁净度的检测,应在()条件下进行。A密封条件B空态或静态C洁净环境D一定温湿度

单选题药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分()个级别。A3B4C5D6

多选题对洁净室或洁净区进行测试时,以下哪些项是正确的?()A洁净室静压差的测定应在所有的门关闭是进行B洁净区静压差测定的最长时间间隔为12个月C测试洁净度时,如洁净室或洁净区仅有一个采样点,则读点应至少采样3次D生物洁净室应进行浮游菌、沉降菌的测试

单选题现场组装的组合式空气处理机组安装完毕后应进行漏风量检测,空气洁净度等级( )级洁净室(区)所用机组的漏风率不得超过0.6%。An1~n3Bn1~n5Cn5~n7Dn6~n9

单选题现场组装的组合式空气处理机组安装完毕后应进行漏风量检测,空气洁净度等级为()级洁净室(区)所用机组的漏风率不得超过0.6%。A5B6C7D8

问答题药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分几个级别?

问答题不同空气洁净度级别之间洁净室(区)人员及物料出入的要求是什么?