与青霉素的抗菌作用有关的化学结构是A.饱和噻唑环B.内酰胺环C.咪唑环 与青霉素的抗菌作用有关的化学结构是A.饱和噻唑环B.内酰胺环C.咪唑环D.哌啶环E.大环内酯环

与青霉素的抗菌作用有关的化学结构是A.饱和噻唑环B.内酰胺环C.咪唑环

与青霉素的抗菌作用有关的化学结构是

A.饱和噻唑环

B.内酰胺环

C.咪唑环

D.哌啶环

E.大环内酯环

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与青霉素抗菌作用有关的化学结构是A．饱和噻唑环B．β-内酰胺环C．咪唑环D．哌啶环E．大环内酯环
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雷尼替丁的化学结构中含有() A.呋喃环B.咪唑环C.噻唑环D.吡啶环
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奥美拉唑的化学结构中含有一个() A、吲哚环B、苯并咪唑环C、嘧啶环D、噻唑环
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与青霉素的抗菌作用有关的化学结构是A．饱和噻唑环B．内酰胺环C．咪唑环D．哌啶环E．大环内酯环
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与青霉素的抗菌作用有关的化学结构是( )A．哌啶环B．咪唑环C．β一内酰胺环D．大环内酯环E．饱和噻唑环
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碳青霉素与青霉素类结构的区别是()A:噻唑环上碳原子取代了硫原子B:噻唑环改成噻嗪环C:噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在2~3位之间有一不饱和键D:β-内酰胺6位用甲氧基代替氢原子E:噻唑环上无羧基
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西咪替丁结构中含有A.呋喃环B.咪唑环C.噻吩环D.噻唑环E.吡啶环
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碳青霉素与青霉素类结构的区别是A．噻唑环上碳原子取代了硫原子B．噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在2～3位之间有一不饱和键C．噻唑环上无羧基D．β－内酰胺6位用甲氧基代替氢原子E．噻唑环改成噻嗪环
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青霉素结构中易被破坏的部位是A．酰胺基B．羧基C．苯环D．β-内酰胺环E．噻唑环
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用碘量法测定青霉素含量的依据是A．青霉素分子中的酰胺基与碘作用B．青霉素整个分子与碘作用C．青霉素分子中的β-内酰胺环与碘作用D．青霉素分子中的氢化噻唑环与碘作用E．青霉素经碱水解生成的青霉噻唑酸与碘作用
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青霉素类抗菌药物通过以下哪种结构改造，可得到碳青霉烯类抗菌药A．噻唑环改成噻嗪环B．噻唑环无羧基C．噻唑环上碳原子取代了硫原子D．噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在C－与C－间有不饱和双键E．噻唑环改为哌嗪环
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青霉素族抗生素药物分子结构中6-氨基青霉烷酸(母核)的组成包括A．苄基B．β-内酰胺环C．噻唑环D．氢化噻唑环E．羟苄基
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盐酸左旋咪唑的结构中含有（ ）。A．乙基B．咪唑环C．苯环D．羧甲基E．噻唑环
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与青霉素抗菌作用有关的化学结构是A.饱和噻唑环 B.B－内酰胺环 C.咪唑环 SX 与青霉素抗菌作用有关的化学结构是A.饱和噻唑环B.B-内酰胺环C.咪唑环D.哌啶环E.大环内酯环
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碳青霉烯类和青霉素类结构的区别是A.噻唑环改成噻嗪环B.噻唑环无羧基C.噻唑环上碳原子取代了硫原子D.噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在2～3之间有一个不饱和键E.噻唑环改为哌嗪环
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结构中含有β-内酰胺环与氢化噻唑环的抗生素是A.氯霉素B.阿奇霉素C.头孢菌素D.阿米卡星E.青霉素
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与青霉素的抗菌作用有关的化学结构是A、饱和噻唑环B、内酰胺环C、咪唑环D、哌啶环E、大环内酯环
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碳青霉素与青霉素类结构区别是（）A、噻唑环上碳原子取代以硫原子B、噻唑环上碳原子取代以硫原子，并在2-3位之间有一不饱和键C、噻唑环改成噻嗪环D、内酰胺6位用甲氧基取代氢原子E、噻唑环上无羧基
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青霉素结构中的β－内酰胺环是它抗菌作用的关键，青霉素酶可破坏此环，使其作用消失。
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雷尼替丁的化学结构中含有（）A、呋喃环B、咪唑环C、噻唑环D、吡啶环
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青霉素类的母核为β-内酰胺环与（）的稠合环。A、氢化噻唑环B、氢化噻嗪环C、氢化咪唑环D、氢化吡咯环
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头孢菌素类的母核为β-内酰胺环与（）的稠合环。A、氢化噻唑环B、氢化噻嗪环C、氢化咪唑环D、氢化吡咯环
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单选题雷尼替丁的化学结构中含有（）A呋喃环B咪唑环C噻唑环D吡啶环
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单选题与青霉素的抗菌作用有关的化学结构是（　　）。A饱和噻唑环Bβ内酰胺环C咪唑环D哌啶环E大环内酯环
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单选题碳青霉素与青霉素类结构区别是（）A噻唑环上碳原子取代以硫原子B噻唑环上碳原子取代以硫原子，并在2-3位之间有一不饱和键C噻唑环改成噻嗪环D内酰胺6位用甲氧基取代氢原子E噻唑环上无羧基
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单选题碳青霉素与青霉素类结构的区别在于（　　）。Aβ-内酰胺6位用甲氧基代替氢原子B噻唑环上碳原子取代了硫原子C噻唑环上无羧基D噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在2～3位之间有一不饱和键E噻唑环改成噻嗪环
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单选题青霉素类的母核为β-内酰胺环与（）的稠合环。A氢化噻唑环B氢化噻嗪环C氢化咪唑环D氢化吡咯环
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