下列条件中属于β-内酰胺类构效关系的是()A、杂环上S被O取代,活性减弱B、与β-内酰胺环并和的杂环,可为噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯环,均无活性C、青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基,增加空间位阻,对β-内酰胺酶的稳定性降低D、头孢菌素的双键移位则失去活性E、青霉素类的活性小于青霉烷类

下列条件中属于β-内酰胺类构效关系的是()

  • A、杂环上S被O取代,活性减弱
  • B、与β-内酰胺环并和的杂环,可为噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯环,均无活性
  • C、青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基,增加空间位阻,对β-内酰胺酶的稳定性降低
  • D、头孢菌素的双键移位则失去活性
  • E、青霉素类的活性小于青霉烷类

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根据构效关系判断,下列药物中糖皮质激素活性最强的药物是A.氢化可的松B.氟轻松 根据构效关系判断,下列药物中糖皮质激素活性最强的药物是A.氢化可的松B.氟轻松C.地塞米松D.倍他米松E.曲安西龙

下列是构效关系缩写的是A.SBRB.SARC.SCRD.SURE.SDR

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以下β-内酰胺类构效关系描述不正确的是A、杂环上S被0取代,活性降低B、与β-内酰胺环并合的杂环,可为噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯环,均有活性C、青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基,增加空间位阻,对β-内酰胺酶的稳定性增强D、头孢菌素的双键移位则失去活性E、青霉素类活性大于青霉烷类活性

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下列是构效关系缩写的是A:SBRB:SARC:SCRD:SURE:SDR

药物化学和生物活性间关系研究()A、构性关系研究B、构代关系研究C、构效关系研究D、构动关系研究

下列哪类药物属于慢效抑菌药()A、四环素类B、大环内酯类C、磺胺类D、氨基糖苷类E、β-内酰胺类

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