单选题对于超过有效期的药品，属于（ ）。ABCDE
单选题
对于超过有效期的药品，属于（ ）。
A
B
C
D
E
参考解析
解析：
按《中华人民共和国药品管理法》的规定，所谓劣药，是指药品成分含量不符合国家药品标准规定的药品。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。
按《中华人民共和国药品管理法》的规定，所谓劣药，是指药品成分含量不符合国家药品标准规定的药品。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。
相关考题：
药品购进记录的保存期限是A.超过药品有效期3年，但不得少于5年B.超过药品有效期2年，但不得少于5年C.超过药品有效期2年，但不得少于3年D.超过药品有效期1年，但不得少于3年E.超过药品有效期1年，但不得少于5年
下述"有效期药品管理"的基本原则中，最正确的是A.有效期内的药品不会失效B.超过有效期的药品不得使用C.在有效期内使用药品一定安全D.在有效期内使用药品一定有效E.超过有效期的药品也可能有效
以下有关“药品的有效期”的表述中，不正确的是A．药品只能在其有效期内使用B．超过有效期的药品不得使用C．超过有效期的药品不得用于调配处方D．药品的有效期指药品能保持质量的最长期限E．药品的有效期指药品在规定的储藏条件下能保持质量的期限
药品批发企业按规定建立的药品销售记录应A．保存至超过药品有效期1年B．保存至不超过药品有效期3年C．保存至超过药品有效期1年，但不得超过3年D．保存至超过药品有效期3年E．保存至超过药品有效期2年，但不得超过3年
药品生产、经营企业按照规定留存的资料和销售凭证的保存期限是A．超过药品有效期3年，但不得少于5年B．超过药品有效期2年，但不得少于5年C．超过药品有效期2年，但不得少于3年D．超过药品有效期1年，但不得少于3年E．超过药品有效期1年，但不得少于5年
药品批发企业按规定建立的药品销售记录是A．保存至超过药品有效期3年B．保存至超过药品有效期2年，但不得超过3年C．保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年D．保存至不超过药品有效期3年E．保存至超过药品有效期1年
下述“有效期药品管理”的基本原则中，最正确的是A:有效期内的药品不会失效B:超过有效期的药品不得使用C:在有效期内使用药品一定安全D:在有效期内使用药品一定有效E:超过有效期的药品也可能有效
药品批发企业的质量验收记录应保存至A超过药品有效期2年，但不得少于3年B超过药品有效期1年，但不得少于3年C超过药品有效期2年，但不得少于4年D超过药品有效期1年，但不得少于5年E超过药品有效期1年，但不得少于2年
下列属于假药的是（）A、超过有效期的药品B、不标明或者更改生产批号的药品C、未标明有效期或者更改有效期的药品D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
单选题下列属于假药的是（）A超过有效期的药品B不标明或者更改生产批号的药品C未标明有效期或者更改有效期的药品D国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
单选题2015年6月25日，国家药品监督管理局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015年第85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产，销售和使用，撤销药品批准文号。上述信息中的药品有效期为“2016年6月”，对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，正确的是（ ）A该药品的有效期至2016年5月31日，药品已超过有效期B该药品的有效期至2016年6月1日，药品已超过有效期C该药品的有效期至2016年6月30日，药品未超过有效期D该药品的有效期至2016年7月1日，药品未超过有效期
单选题药品批发企业按规定建立的药品销售记录是（ ）。A保存至超过药品有效期3年B保存至超过药品有效期2年，但不得超过3年C保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年D保存至不超过药品有效期3年E保存至超过药品有效期1年
单选题属于假药的是（ ）。A擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品B所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品C未标明有效期或者更改有效期的药品D不注明或者更改生产批号的药品E超过有效期的药品