单选题药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至()A超过有效期1年B不少于3年C超过药品有效期1年,但不得少于2年D超过药品有效期1年,但不得少于3年

单选题
药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至()
A

超过有效期1年

B

不少于3年

C

超过药品有效期1年,但不得少于2年

D

超过药品有效期1年,但不得少于3年


参考解析

解析: 暂无解析

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记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年的是A.《药品经营许可证》和营业执照B.《药品经营许可证》和《GSP认证证书》C.《G5P认证证书》和营业执照D.药品购销记录E.药品购进记录

记录保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年的是()。 A.《药品经营许可证》和营业执照B.药品购销记录C.GSP认证证书和营业执照D.药品购进记录E.《药品经营许可证》和GSP认证证书

药品经营企业购销药品,必须有真实完整的A、购销记录B、购进药品企业资料C、购进药品合同D、销售记录

药品经营企业购销药品的购销记录必须注明药品的A、剂型B、规格C、有效期D、生产厂商

药品经营企业、使用单位( )。A.应当协助药品生产企业履行召回义务B.应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性C.应当控制和收回存在安全隐患的药品D.发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应立即销毁

根据下列题干及选项,回答 49~52 题:《中华人民共和国药品管理法规定》规定A.药品经营企业购进药品B.药品经营企业购销药品C.药品经营企业销售药品D.药品入库和出库E.药品经营企业养护药品第 49 题 必须有真实完整的购销记录( )。

依照《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业购进药品( )。A.应有合法票据B.应建立购销记录,做到票、账、货相符C.应建立购进记录,做到票、账、货相符D.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年E.购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

根据《药品经营质量管理规范》规定,以下说法正确的是A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年,但不得少于3年B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年C.药品批发企业药品退货记录保存3年D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

药品零售企业,必须建有真实,完整的A、《药品经营企业许可证》和营业执照B、《药品经营企业许可证》和《CSP认证书》C、《GSP认证证书》和营业执照D、药品购销记录E、药品购进记录

记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年的是A、《药品经营企业许可证》和营业执照B、《药品经营企业许可证》和《CSP认证书》C、《GSP认证证书》和营业执照D、药品购销记录E、药品购进记录

记录保存至药品有效期后1年,但不得少于2年的是( )A.药品生产记录B.药品经营记录C.药品检验记录D.药品购销记录E.药品购进记录

药品零售企业A.必须建立真实、完整的药品购销记录B.必须建立真实、完整的药品购进记录C.凭医师处方向消费者出售处方药D.严禁无《药品经营许可证》的单位或个人开办E.与无许可证的单位或个人以及城镇个体行医人员、个体诊所进行药品购销活动

不属于召回义务的内容是A、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在安全隐患的药品B、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品C、药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性D、药品生产企业负责将召回的药品销毁E、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当通知药品生产企业或者供货商,并向药品监督管理部门报告

药品经营企业购销药品和医疗机构购进药品,必须有A.真实完整的购销记录B.实事求是的记录C.准确无误的购销记录D.整齐完全的购销记录E.完整的购销记录

药品批发企业,必须建有真实,完整的A、《药品经营企业许可证》和营业执照B、《药品经营企业许可证》和《CSP认证书》C、《GSP认证证书》和营业执照D、药品购销记录E、药品购进记录

依照《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业购进药品A. 应有合法票据B. 应建立购销记录,做到票、账、货相符C. 应建立购进记录,做到票、账、货相符D. 购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年E. 购销票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

药品购进验收记录必须保存至超过药品有效性

从事药品经营,必须具有A、《药品经营企业许可证》和营业执照B、《药品经营企业许可证》和《CSP认证书》C、《GSP认证证书》和营业执照D、药品购销记录E、药品购进记录

《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括A.药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度B.药品经营企业购销药品,必须有真实的购销记录C.药品经营企业购销药品,必须有完整的购销记录D.药品经营企业销售药品,必须准确无误E.药品经营企业销售药品,不需要正确说明用法用量

应当建立和保存完整的购销记录的是()。A.药品生产企业B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位C.药品经营企业和使用单位D.国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门

A.药品生产企业B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位C.药品经营企业和使用单位D.国家药品监督管理部门应当建立和保存完整的购销记录

药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至()A超过有效期1年B不少于3年C超过药品有效期1年,但不得少于2年D超过药品有效期1年,但不得少于3年

药品经营企业购销药品和医疗机构购进药品,必须有()A、真实完整的购销记录B、实事求是的记录C、准确无误的购销记录D、整齐完全的购销记录E、完整的购销记录

单选题药品经营企业购销药品和医疗机构购进药品,必须有()A真实完整的购销记录B实事求是的记录C准确无误的购销记录D整齐完全的购销记录E完整的购销记录

单选题《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括()A药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度B药品经营企业购销药品,必须有真实的购销记录C药品经营企业购销药品,必须有完整的购销记录D药品经营企业销售药品,必须准确无误E药品经营企业销售药品,不需要正确说明用法用量

单选题不属于召回义务的内容是()A药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在安全隐患的药品B药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品C药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性D药品生产企业负责将召回的药品销毁E药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当通知药品生产企业或者供货商,并向药品监督管理部门报告

多选题下列哪项是药品经营企业、使用单位()A应当协助药品生产企业履行召回义务B应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性C应当控制和收回存在安全隐患的药品D发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应立即销毁