药品批发企业的质量验收记录应保存至A超过药品有效期2年，但不得少于3年B超过药品有效期1年，但不得少于3年C超过药品有效期2年，但不得少于4年D超过药品有效期1年，但不得少于5年E超过药品有效期1年，但不得少于2年
药品批发企业的质量验收记录应保存至
A超过药品有效期2年，但不得少于3年
B超过药品有效期1年，但不得少于3年
C超过药品有效期2年，但不得少于4年
D超过药品有效期1年，但不得少于5年
E超过药品有效期1年，但不得少于2年
B超过药品有效期1年，但不得少于3年
C超过药品有效期2年，但不得少于4年
D超过药品有效期1年，但不得少于5年
E超过药品有效期1年，但不得少于2年
参考解析
解析：验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
相关考题：
[96---97]A、1年B、3年C、5年D、超过药品有效期l年，但不得少于3年E、超过药品有效期1年，值不得少于4年96、药品批发企业的药品退货记录应保存97、药品批发企业的药品验收记录应保存
根据《药品经营质量管理规范》规定，以下说法正确的是A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年C.药品批发企业药品退货记录保存3年D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是A．药品退货记录应保存3年B．药品批发企业的库房相对湿度应保存在45％-75％C．企业对近效期药品应按季度填报效期报表D．中药材和中药饮片应由包装，并附有质量合格的标志E．药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是A、药品退货记录应保存3年B、药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%～75%C、企业对近效期药品应按季度填报效期报表D、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志E、药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
药品批发企业对药品质量验收的要求是A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C.验收抽取的样品应具有代表性D.验收应按规定做好验收记录，保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C、验收抽取的样品应具有代表性D、验收应进行药品内在质量的检验E、验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
有关蛋白同化制剂、肽类激素的管理规定包括（）A、医疗机构应有专门的管理人员B、药品批发企业有专储仓库或者专储药柜C、药品批发企业的相关记录应当保存至超过药品有效期2年D、医疗机构凭医师处方发药，处方应当保存至超过药品有效期2年E、药品批发企业有专门的验收、检查、保管、销售和出入库登记制度
单选题依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C验收抽取的样品应具有代表性D验收应进行药品内在质量的检验E验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
单选题根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是（）A药品退货记录应保存3年B药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%～75%C企业对近效期药品应按季度填报效期报表D中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志E药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
多选题药品批发企业的购进票据和记录、药品验收记录、出库记录保存（）A至有效期后1年B至有效期后2年C不少于2年D不少于3年E5年