单选题在生产的(),应当确保产品和物料免受微生物和其他污染。A过程中B每一阶段C洁净区D物料区

单选题
在生产的(),应当确保产品和物料免受微生物和其他污染。
A

过程中

B

每一阶段

C

洁净区

D

物料区


参考解析

解析: 暂无解析

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通常应当有单独的物料取样区,取样区的空气洁净度级别应当与()一致,如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止污染或交叉污染。A.一般区B.洁净区C.仓储区D.生产要求

为保持洁净区的洁净度,洁净区应()。A.定期消毒B.使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染C.消毒剂品种应定期更换,防止产生耐药菌株。D.不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物料进入,应有防止交叉感染的措施。E.有水池、地漏的,不得对药品产生污染

为保持生产药品洁净区的洁净度,洁净区应() A、定期消毒B、使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染C、如某种消毒剂有效,可长期使用D、不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物料出入,应有防止交叉感染的措施E、有水池、地漏的,不得对药品产生污染

为保持生产药品洁净区的洁净度洁净区应A.不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物料出入,应有防止交叉污染的措施B.有水池、地漏的,不得对药品产生污染C.定期消毒D.使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染E.消毒剂品种应定期更换,防止产生耐药菌株

仓储区通常应有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与生产要求()。如在其他区域或采用其他方式取样,应能防止污染或交叉污染。A、一致B、高于生产要求一个级别C、低于生产要求一个级别D、不一致

生产区和贮存区应当有足够的空间,避免不同产品或物料的()、()。

接收、发放和发运区域能够保护物料、产品免受外界天气的影响,接收区能确保到货物料在进入仓储区前可对外包装进行必要的清洁,达到这种要求的才能符合GMP的规定。()

在生产的(),应当确保产品和物料免受微生物和其他污染。A、过程中B、每一阶段C、洁净区D、物料区

无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区,采用机械连续传输物料的,应当用()保护并监测()。

生产区和贮存区应当有(),确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品,避免不同产品或物料的()、交叉污染,避免生产或质量控制操作发生。

仓储区应当有足够的空间,确保存放哪些物料和产品?

在生产的每一阶段,应当保护()免受微生物和其他污染。A、产品B、设备C、人员D、物料

药品生产企业通常应当有()的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当()。

无菌药品生产的人员、设备和物料应通过()进入洁净区

生产区和贮存区必须有足够的空间,确保有序地存放()A、待包装产品和成品B、设备C、物料D、中间产品

物流净化是指生产物料进入准洁净区和洁净区时的净化,具体设施包括哪些()A、除去外包装B、清洗C、消毒

填空题在干燥物料或产品,尤其是()、()或()物料或产品的生产过程中,应当采取特殊措施,防止粉尘的产生和扩散。

多选题生产区和贮存区必须有足够的空间,确保有序地存放()A待包装产品和成品B设备C物料D中间产品

单选题在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的()应当严加控制,检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。A物料B设备C人数D耗材

填空题无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区,采用机械连续传输物料的,应当用()保护并监测()。

填空题药品生产企业通常应当有()的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当()。

填空题生产区和贮存区应当有(),确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品,避免不同产品或物料的()、交叉污染,避免生产或质量控制操作发生。

单选题在生产的(),应当确保产品和物料免受微生物和其他污染。A过程中B每一阶段C洁净区D物料区

填空题无菌药品生产的人员、设备和物料应通过()进入洁净区

填空题仓储区应当有(),确保()待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。仓储区的设计和建造应当确保良好的仓储条件,并有()和()。仓储区应当能够满足物料或产品的贮存条件如温湿度、避光和安全贮存的要求,并进行检查和监控。

多选题在生产的每一阶段,应当保护()免受微生物和其他污染。A产品B设备C人员D物料

问答题仓储区应当有足够的空间,确保存放哪些物料和产品?

判断题接收、发放和发运区域能够保护物料、产品免受外界天气的影响,接收区能确保到货物料在进入仓储区前可对外包装进行必要的清洁,达到这种要求的才能符合GMP的规定。()A对B错