多选题关于非线性药物动力学中参数与剂量关系的正确叙述有At1/2随给药剂量的增加而延长Bk随给药剂量的增加而增大CAUC与给药剂量成正比D静脉注射低剂量时，血药浓度-时间曲线成线性ECl随给药剂量的增加而增大
多选题
关于非线性药物动力学中参数与剂量关系的正确叙述有
A
t1/2随给药剂量的增加而延长
B
k随给药剂量的增加而增大
C
AUC与给药剂量成正比
D
静脉注射低剂量时，血药浓度-时间曲线成线性
E
Cl随给药剂量的增加而增大
参考解析
解析：
相关考题：
关于非线性药物动力学的正确表述有A.药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在B.非线性的原因在于药物的体内过程有酶或载体的参与C.非线性过程可以用Michaelis—Menten方程来表示D.血药浓度随剂量的改变成比例地变化E.AUC与给药剂量成正比
下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长B、药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系C、具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等D、在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关E、药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征
非线性动力学特征叙述错误的是A、给药剂量与血药浓度不成正比关系B、药物半衰期保持不变C、给药剂量与AUC不成正比关系D、药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化E、容量限制过程的饱和，会受其他需要相同酶或载体系统药物的竞争性影响
下列关于非线性药动学的叙述中正确的有A、具非线性动力学特征的药物，在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小，因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度B、药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的C、消除半衰期随剂量增加而延长D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比E、其他药物可能竞争酶或载体系统，影响其动力学过程
呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点A、血药浓度和AUC与剂量不成正比B、药物消除动力学是非线性的C、剂量增加，消除半衰期延长D、剂量增加，消除半衰期缩短E、药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化
关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是()。A、消除不呈现一级动力学特征B、AUC与剂量成正比C、剂量增加，消除半衰期延长D、平均稳态血药浓度与剂量不成正比E、可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程
关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是()A、低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长B、低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线。C、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D、高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变E、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
描述非线性药物动力学过程，正确的是A:药物的生物半衰期与给药剂量无关B:药物的生物半衰期随给药剂量增加而延长C:血药浓度与给药剂量成正比关系D:血药浓度与给药剂量不成正比关系E:可用米氏方程表示
具有非线性药物动力学特征的药物的体内过程表现有A.体内的转运和消除速率与给药剂量不相关B.给予不同剂量时，A.UC.与C.mA.x和给药剂量线性关系C.给予不同剂量时，药物与其主要代谢产物的比率不发生变化D.药物体内按一级动力学过程消除E.给予不同剂量时，药物的动力学参数(如t1/2；C.l等)发生显著改变
非线性动力学特征叙述错误的是A.容量限制过程的饱和，会受其他需要相同酶或载体系统药物的竞争性影响B.药物半衰期保持不变C.给药剂量与A.UC.不成正比关系D.药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化E.给药剂量与血药浓度不成正比关系
非线性药动学中关于参数与剂量的关系叙述正确的有A:t1/2随给药剂量的增加而延长B:k随给药剂量的增加而增大C:AUC与给药剂量成正比D:AUC与给药剂量的平方成正比E:Cι随给药剂量的增加而增大
苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。关于非线性药物动力学的表述错误的是A.消除动力学为非线性，有酶（载体）参与B.当剂量增加，消除半衰期延长C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比D.多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等E.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
关于非线性药动学的特点表述不正确的是A.平均稳态血药浓度与剂量成正比B.药物消除半衰期随剂量增加而延长C.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的D.其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响E.AUC与剂量不成正比
具有非线性药物动力学特征的药物的体内过程表现有A、体内的转运和消除速率与给药剂量不相关B、给予不同剂量时，AUC与Cmax和给药剂量线性关系C、给予不同剂量时，药物与其主要代谢产物的比率不发生变化D、药物体内按一级动力学过程消除E、给予不同剂量时，药物的动力学参数(如t1/2；Cl等)发生显著改变
关于非线性药物动力学的正确表述的是A.药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在B.非线性的原因在于药物的体内过程有酶或载体的参与C.非线性过程可以用Michaelis-Menten方程来表示D.血药浓度随剂量的改变成比例地变化E.AUC与给药剂量成正比
关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是A．消除不呈现一级动力学特征 B．AUC与剂量成正比 C．剂量增加，消除半衰期延长 D．平均稳态血药浓度与剂量不成正比 E．可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程
药物动力学的研究内容（）A、建立药物动力学模型B、探讨药物动力学参数与药物效应间关系C、探讨药物结构与药物动力学规律的关系D、探讨药物剂型因素与药物动力学规律的关系E、以药物动力学观点和方法评价认识药物质量
关于非线性药代动力学基本概念不正确的是（）A、药物消除有特异性和饱和性B、药物浓度低时为一级代谢C、药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢D、非线性代谢的药物半衰期是常数，血药浓度与给药剂量完全成正比E、非线性代谢的药物半衰期不是常数，血药浓度与给药剂量不完全成正比
多选题关于非线性药物动力学的正确表述有A药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中却可能有非线性过程存在B非线性的原因在于药物的体内过程有酶或载体的参与C非线性过程可以用Michaelis-Menten方程来表示D血药浓度随剂量的改变成比例地变化EAUC与给药剂量成正比
单选题苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10µg/ml）时，消除过程属于一级过程，高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（ ）A低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加，消除半衰期延长B低浓度下，表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线C高浓度下，表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D高浓度下，表现为线性药物动力学特征。剂量增加，半衰期不变E高浓度下，表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
单选题关于非线性药代动力学基本概念不正确的是（）A药物消除有特异性和饱和性B药物浓度低时为一级代谢C药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢D非线性代谢的药物半衰期是常数，血药浓度与给药剂量完全成正比E非线性代谢的药物半衰期不是常数，血药浓度与给药剂量不完全成正比
单选题在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数有（）。AkBt1/2CVDAUCEC1