单选题伦理委员会作用不包括（）A对受试者的资料是否采取了保密措施B受试者可能遭受的风险程度与研究预期受益相比是否合适C研究方案是否符合科学性和伦理原则的要求D研究者的资格、经验是否符合试验要求E保证科研论文顺利发表
单选题
伦理委员会作用不包括（）
A
对受试者的资料是否采取了保密措施
B
受试者可能遭受的风险程度与研究预期受益相比是否合适
C
研究方案是否符合科学性和伦理原则的要求
D
研究者的资格、经验是否符合试验要求
E
保证科研论文顺利发表
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伦理委员会作用不包括()A.对受试者的资料是否采取了保密措施B.受试者可能遭受的风险程度与研究预期受益相比是否合适C.研究方案是否符合科学性和伦理原则的要求D.研究者的资格、经验是否符合试验要求E.保证科研论文顺利发表
医院伦理委员会审议临床试验方案的作用不包括A．研究者的资格经验是否符合试验要求B．研究者能否顺利发表论文及课题结题C．研究方案是否符合科学性及伦理原则的要求D．受试者可能遭受的风险程度与研究预期收益相比较是否合适E．对受试者的资料是否采取了保密措施
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伦理委员会作用不包括A:研究者的资格、经验是否符合试验要求B:受试者可能遭受的风险程度与研究预期受益相比是否合适C:保证科研论文顺利发表D:对受试者的资料是否采取了保密措施E:研究方案是否符合科学性和伦理原则的要求
涉及人的生物医学研究伦理审查的目的不包括A.促进社会公正B.使科研论文顺利发表SXB 涉及人的生物医学研究伦理审查的目的不包括A.促进社会公正B.使科研论文顺利发表C.保证研究结果的可信性D.保护受试者的尊严和权利E.保护受试者的安全和福利
伦理委员会审议实验方案的内容包括（）A、研究者的资料、经验、是否有充足的时间参加临川试验，人员配备及设备条件等是否符合实验要求B、实验方案是否充分考虑了伦理原则，包括研究目的，受试者及其他人员可能遭受的风险和受益及试验设计的科学性C、受试者入选地方法，向受试者（或其家属、监护人、法定代理人）提供有关本实验的信息资料是否完整易懂，获取知情同意书的方法是否恰当D、受试者因参加临床试验而受到伤害甚至发生死亡，给予的治疗和/或保险措施E、对实验方案提供的修正意见是否可接受F、定期审查临床试验进行中受试者的风险程度
人体试验伦理要求包括（）A、人体试验必须首先进行毒副作用试验B、人体试验必须进行受益与代价的评估C、人体试验的设计应该符合随机、对照、重复和均衡等科学的设计原则D、人体试验应该公平合理地选择受试者，受试者应该得到公平合理的回报E、人体试验的设计、开展，必须接受独立于资助者、研究者之外的伦理委员会的审查
单选题伦理委员会审议临床实验方案的作用不包括（ ）。A受试者可能遭受的风险程度与研究预期收益相比是否合适B对受试者的资料是否采取了保密措施C研究方案是否符合科学性和伦理原则的要求D研究者的资格、经验是否符合实验要求E保证科研论文顺利发表
单选题伦理委员会审议临床试验方案的作用不包括A研究者的资格、经验是否符合试验要求B研究方案是否符合科学性和伦理原则的要求C受试者可能遭受的风险程度与研究预期收益相比是否合适D对受试者的资料是否采取了保密措施E保证科研论文顺利发表
单选题伦理委员会审阅试验方案中一般不考虑（）A受试者入选方法是否适当B知情同意书内容是否完整易懂C受试者是否有相应的文化程度D受试者获取知情同意书的方式是否适当