单选题苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10µg/ml）时，消除过程属于一级过程，高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（ ）A低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加，消除半衰期延长B低浓度下，表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线C高浓度下，表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D高浓度下，表现为线性药物动力学特征。剂量增加，半衰期不变E高浓度下，表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
单选题
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10µg/ml）时，消除过程属于一级过程，高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（ ）
A
低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加，消除半衰期延长
B
低浓度下，表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线
C
高浓度下，表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比
D
高浓度下，表现为线性药物动力学特征。剂量增加，半衰期不变
E
高浓度下，表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
参考解析
解析：
相关考题：
体内药物按照一级速度过程进行消除，其消除速度常数的特点是()。A.消除速度常数为定值，与血药浓度无关B.消除速度常数与给药次数有关C.消除速度常数与给药剂量有关D.消除速度常数不受肝、肾功能改变的影响
线性药物动力学的三个基本假设为 （ ）A.药物的吸收速度为零级或一级速率过程B.药物的吸收速度为一级或二级速率过程C.药物分布相很快完成(与消除相相比)D.药物在体内消除属于零级速率过程E.药物在体内消除属于一级速率过程
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10?20μg/ml。己知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的Km=12μg/ml，Vm=10mg/(kg·d）,当每天给药剂量为3mg/（kg·d），则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml；当每天给药剂量为6mg/（kg·d），则稳态血药浓度Css=18μg/ml。己知若希望达到稳态血药浓度12μg/ml，则病人的给药剂量是A．3.5mg/（kg·d）B．4.0mg/（kg·d）C．4.35mg/（kg·d）D．5.0mg/（kg·d）E．5.6mg/（kg·d）
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度(低于10μg／ml)时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体酶代谢能力有限，则按零级动力学消除，此时，只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠临床上有效血药浓度范围是10～20μg／ml。关于苯妥英钠在较小浓度范围的消除速率的说法正确的是A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关C.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k0上E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度(低于10μg／ml)时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体酶代谢能力有限，则按零级动力学消除，此时，只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠临床上有效血药浓度范围是10～20μg／ml。已知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的Km=12μg／ml，Vm=10mg／(kg·d)，当给药剂量为3mg／(kg·d)，则稳态血药浓度CSS=5.1μg／ml，当给药剂量为6mg／(kg·d)，则稳态血药浓度若希望稳态血药浓度达到12μg／ml，则病人的给药剂量是A.3.5mg／（kg·d）B.5.0mg／（kg·d）C.4.0mg／（kg·d）D.4.35mg／（kg·d）E.5.6mg／（kg·d）
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10?20μg/ml。关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是A．低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B．低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行C．高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变D．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比E．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。己知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的K=-12μg/ml，Vm=10mg/(kg.d)，当每天给药剂量为3mg/(kg.d)。则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml；当每天给药剂量为6mg/(kg.d)，则稳态血药浓度Css=18μg/ml。己知，若希望达到稳态血药浓度12μg/ml,则病人的给药剂量是（??）。A.3.5 mg/(kg.d)B.40 mg/(kg.d)C.4.35 mg/(kg.d)D.5.0 mg/(kg.d)E.5.6mg/(kg.d)
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（??）。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。已知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中Km=12μg /ml，Vm=10mg/（kg?d），当每天给药剂量为3mg/（kg?d)，则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml，当每天给药剂量为6mg/（kg?d)，则稳态血药浓度Css=18ug/ml。已知若希望达到稳态血药浓度12μg /ml，则病人的给药剂量是A．3.5mg/(kg?d) B．40mg/(kg?d) C．4.35mg/(kg?d) D．5.0mg/(kg?d) E．5.6mg/(kg?d)
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法，正确的是（??）A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关C.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数K0上E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。关于苯妥英钠药效学、药动特征的说法，正确的是（??）A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的药物消除半衰期（t1/2）为（）A、4小时B、2小时C、6小时D、3小时E、9小时
下列有关一级动力学消除的叙述中，正确的是（）A、药物的消除速率与体内药量无关B、药物的消除速率与体内药量成正比关系C、药物的消除半衰期与体内药量无关D、药物的消除半衰期与体内药量有关E、大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程
线性药物动力学的三个基本假设为（）A、药物的吸收速度为零级或一级速率过程B、药物的吸收速度为一级或二级速率过程C、药物分布相很快完成（与消除相相比）D、药物在体内消除属于零级速率过程E、药物在体内消除属于一级速率过程
下列有关药物代谢的描述错误的是（）A、药物结构发生变化的过程B、主要在肝脏代谢，也有一些肝外器官参与代谢C、代谢物相比原形，脂溶性更强，极性更小D、口服制剂时通常发生"首过效应"和胃肠消除现象E、参与药物代谢的酶可以分为微粒体酶系和非微粒体酶系
不定项题苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10µg/ml）时，消除过程属于一级过程，高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是（ ）A随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢会引起血药浓度明显增B苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
不定项题苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10µg/ml）时，消除过程属于一级过程，高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法，正确的是（ ）A用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关B用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关C用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关D用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数Ko上E用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上
单选题苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10µg/ml）时，消除过程属于一级过程，高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（ ）A低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加，消除半衰期延长B低浓度下，表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线C高浓度下，表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D高浓度下，表现为线性药物动力学特征。剂量增加，半衰期不变E高浓度下，表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
单选题如果某药的血药浓度按一级动力学消除，这表明（ ）。A药物仅有一种消除途径B单位时间消除的药量恒定C药物消除的速率与血药浓度无关D消除半衰期恒定，与血药浓度无关E消除速率与吸收速率为同一数量级
单选题苯妥英钠按零级动力学消除的血药浓度是（）A≤5μg／mlB≤10μg／mlC≤20μg／mlD≥5μg／mlE≥10μg／ml