单选题下述情形，应当按照劣药论处的是（ ）A以淀粉充当原料药B药品Viagra没有任何中文标示C在生产的朱砂安神丸中擅自添加化学药品安定D将原有效期2010年10月更改为2011年10月

单选题
下述情形，应当按照劣药论处的是（ ）
A

以淀粉充当原料药

B

药品Viagra没有任何中文标示

C

在生产的朱砂安神丸中擅自添加化学药品安定

D

将原有效期2010年10月更改为2011年10月

参考解析

解析：

相关考题：

按劣药论处的6种情形分别是什么？
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下列关于劣药的说法不正确的是A、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处B、药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药C、不注明生产批号的药品按照劣药论处D、药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药E、更改生产批号的药品按照劣药论处
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乙为药品经营企业，其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围，则该药品A、为假药B、按照假药论处C、为劣药D、按照劣药论处E、为假劣药
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通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为A、假药B、劣药C、按假药论处D、按劣药论处E、过期药品
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下列关于劣药的说法不正确的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药C.不注明生产批号的药品按照劣药论处D.更改生产批号的药品接照劣药论处E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
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变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
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下列关于劣药的说法不正确的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药C.不注明生产批号的药品按照劣药论处D.更改生产批号的药品按照劣药论处E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
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下列关于劣药的说法不正确的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪 劣药C.不注明生产批号的药品按照劣药论处D.更改生产批号的药品按照劣药论处E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药 品按照劣药论处
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乙为药品经营企业，其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围，则该药品A.为假药B.按照假药论处C.为劣药D.按照劣药论处E.为假劣药
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《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
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什么是劣药？哪些情况按劣药论处？
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通过改换包装而变原生产日期和批号的药品，应当定性为（）。A假药B劣药C按假期论处D按劣药论处
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何谓劣药？哪些情形按劣药论处？
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何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？
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下列关于劣药的说法不正确的是（）A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C、不注明生产批号的药品按照劣药论处D、更改生产批号的药品按照劣药论处E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
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国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？
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通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为（）。A、假药B、劣药C、按假期论处D、按劣药论处
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单选题通过改换包装而变原生产日期和批号的药品，应当定性为（）。A假药B劣药C按假期论处D按劣药论处
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问答题《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
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问答题何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？
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单选题未经批准擅自更改药品包装的行为，应当定性为（）A假药B劣药C按假药论处D按劣药论处
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单选题乙为药品经营企业，其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围，则该药品A为假药B按照假药论处C为劣药D按照劣药论处E为假劣药
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问答题按劣药论处的6种情形分别是什么？
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单选题下述情形，应当按照劣药论处的是（）A以淀粉充当原料药B未经批签发的白蛋白C在生产的朱砂安神丸中擅自添加化学药品安定D原有效期2010年10月的药品有效期更改为2011年10月
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单选题下列关于劣药的说法不正确的是（）A药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C不注明生产批号的药品按照劣药论处D更改生产批号的药品按照劣药论处E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
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问答题何谓劣药？哪些情形按劣药论处？
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