血液检测试剂进货验收时要求以（）检测，结果符合室内质控程序的要求。A、现用质控品B、现用室内质控品C、质控品D、阴、阳性对照
血液检测试剂进货验收时要求以（）检测，结果符合室内质控程序的要求。
- A、现用质控品
- B、现用室内质控品
- C、质控品
- D、阴、阳性对照
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ISO／IEC17043能力验证的计划类型“模式3:解释性能力验证计划”与常规EQA的区别是?() A.以调查表代替质控品B.以室内质评代替质控品C.以室间质评代替质控品D.以CV代替质控品
关于免疫检验中的质量控制说法错误的是A．定性免疫测定的质控要点是测定下限，即弱阳性对照B．定量免疫测定要求在测定时需用校准品对仪器进行校准C．定量免疫测定其室内质控应选择特定试剂盒或方法测定范围内的高、中、低三种浓度的质控品，以监测对不同浓度标本的测定变化D．半定量免疫检测的质控要点是采用数个相应滴度或效价的抗体作为室内质控品，但是不需要有阴性质控E．临床免疫检测质控图多选择Levey—Jen．nings质控图
在室内质控中建立质控图的均值时，以下说法错误的是A．均值必须在本实验室内使用现行的测定方法B．定值质控品的标示值只能作为确定均值的参考C．各实验室应对新批号的质控品的各个测定项目自行确定均值D．对于稳定期较短的质控品标示值可以暂时作为均值，检测20天后再作统计评估E．确定新批号质控品的均值时，应与当前质控品进行平行检测和评估
在室内质控中建立质控图的均值时，以下说法错误的是A:均值必须在本实验室内使用现行的测定方法B:定值质控品的标示值只能作为确定均值的参考C:各实验室应对新批号的质控品的各个测定项目自行确定均值D:对于稳定期较短的质控品标示值可以暂时作为均值，检测20天后再作统计评估E:确定新批号质控品的均值时，应与当前质控品进行平行检测和评估
关于质控品的使用，下列做法错误的是（）A若使用定值质控品的定值作为室内质量控制的靶值，要保证声称的定值和所用的方法学和仪器相匹配，并被实验室所证实B使用质控品时实验室要重复检测来决定每一批号质控品在本室的统计学参数C可以直接使用定值质控品的定值作为室内质量控制的靶值D质控品必须按患者标本那样进行检测E更换新批号的质控品，不需重新确立统计学参数
试剂质量抽检结果要求（）A、阳性样本检测结果符合试剂说明书要求B、阴性样本检测结果符合试剂说明书要求C、试剂盒对照品检测结果符合试剂说明书要求D、室内质控品检测结果符合既定要求E、如果适用，实验室自制或商品化的血清盘符合既定要求
下述关于质控品和标准品的论述均正确的是（）A、质控品具有含量已知或特性（阴、阳性）明确的特点B、质控品和标准品的基质最好与实际标本相同C、室内质控物的定值不必溯源至标准品D、标准品可以分为一级标准，二级标准和三级标准E、理想的标准品应该是纯的
关于分子诊断室内质控的叙述，错误的是（）。A、室内质控是应用质控品与患者标本同样处理和检测以控制检验结果质量的过程B、解释临床检测结果前通常需查看质控物检测结果以确认整批测定是可接受的C、质控品的值和标准曲线都应该涵盖方法学检测限D、在PCR检测中，内标可以用于区分假阴性和扩增失败E、分子诊断质控品应小量制备，以防失效
单选题关于分子诊断室内质控的叙述，错误的是（）。A室内质控是应用质控品与患者标本同样处理和检测以控制检验结果质量的过程B解释临床检测结果前通常需查看质控物检测结果以确认整批测定是可接受的C质控品的值和标准曲线都应该涵盖方法学检测限D在PCR检测中，内标可以用于区分假阴性和扩增失败E分子诊断质控品应小量制备，以防失效
多选题下述关于质控品和标准品的论述均正确的是（）A质控品具有含量已知或特性（阴、阳性）明确的特点B质控品和标准品的基质最好与实际标本相同C室内质控物的定值不必溯源至标准品D标准品可以分为一级标准，二级标准和三级标准E理想的标准品应该是纯的
多选题试剂质量抽检结果要求（）A阳性样本检测结果符合试剂说明书要求B阴性样本检测结果符合试剂说明书要求C试剂盒对照品检测结果符合试剂说明书要求D室内质控品检测结果符合既定要求E如果适用，实验室自制或商品化的血清盘符合既定要求
判断题根据操作规程的规定，血液检测试剂进货验收时要求以室内质控品检测，结果符合室内质控程序的要求。A对B错