多选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售企业购进药品,应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明()等项内容。A药品的品名、剂型、规格B药品批准文号C生产厂商、供货单位D购进数量、购货日期

多选题
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售企业购进药品,应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明()等项内容。
A

药品的品名、剂型、规格

B

药品批准文号

C

生产厂商、供货单位

D

购进数量、购货日期


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

医疗机构购进药品,必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的()A、通用名称B、商品名C、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期D、国务院药品监督管理部门规定的其他内容

药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录,内容包括A、品名、规格、厂名、生产批号B、供货单位、购进数量和复核人C、药品生产企业、商品名、生产批号、规格D、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人E、药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

医疗机构购进药品,必须建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明A、药品的通用名称和商品名称B、生产厂商(中药材标明产地)C、药品的剂型、规格、批准文号D、供货单位、数量、价格、购进日期E、药品的批号、生产日期、有效期

药品购进验收记录内容包括( )。A.供货单位、数量、购货日期B.品名、规格、批准文号C.生产批号、生产厂商、有效期D.质量状况、验收结论、验收人

企业应按规定建定药品销售记录,记载药品:( )A.品名、剂型B.生产厂商、购货单位、销售数量C.规格、有效期、销售日期等

药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括A:药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期B:生产企业、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人C:药品生产企业、商品名、生产批号、规格D:供货单位、购进数量、登记人、复核人E:品名、批准文号、规格、厂名、生产批号

药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录,内容包括A.供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人B.供货单位、购进数量和复核人C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期E.品名、规格、厂名、生产批号

药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括A.品名、规格、厂名、生产批号B.供货单位、购进数量和复核人C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进化学药制剂并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括( )A.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期B.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量C.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量购销价格D.药品商品名称、规格、剂型数量

企业应按规定建立药品销售记录,记载药品()。A品名、剂型B生产厂商、购货单位、销售数量C规格、有效期、销售日期等

药品验收记录中可以不写的内容是()。A、购进日期、供货单位与生产单位B、剂型与进货数量C、购进价格D、产品批号与药品批准文号

药品购进验收记录内容包括()。A、供货单位、数量、购货日期B、品名、规格、批准文号C、生产批号、生产厂商、有效期D、质量状况、验收结论、验收人

药品的购进记录应包括()等内容。A、药品的规格B、药品的剂型C、药品的有效期D、药品的购进数量E、药品的购货日期

药品购进验收记录内容包括()A、购进日期B、购进品种、规格、数量C、购进药品剂型D、药品生产单位、生产批号、批准文号E、药品有效期

按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,关于药品零售企业购进药品的说法,错误的是()A、应核实药品的批准文号和取得质量标准B、购货合同中应明确质量条款C、购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年D、药品零售连锁门店应当独立购进药品

按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售企业购进药品,应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明()等项内容。A、药品的品名、剂型、规格B、药品批准文号C、生产厂商、供货单位D、购进数量、购货日期

按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,关于药品零售企业购进药品的说法,正确的是()A、购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年B、购进记录应注明药品的批准文号C、药品零售连锁门店可以独立购进药品D、购进特殊管理的药品,应严格按照国家有关管理规定进行

按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存不得少于()。A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年

医疗机构购进药品,必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的:()。A、通用名称B、商品名C、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、日期D、国务院药品监督管理部门规定的其他内容

单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,关于药品零售企业购进药品的说法,错误的是()A应核实药品的批准文号和取得质量标准B购货合同中应明确质量条款C购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年D药品零售连锁门店应当独立购进药品

单选题药品验收记录中可以不写的内容是()。A购进日期、供货单位与生产单位B剂型与进货数量C购进价格D产品批号与药品批准文号

多选题药品的购进记录应包括()等内容。A药品的规格B药品的剂型C药品的有效期D药品的购进数量E药品的购货日期

多选题医疗机构购进药品,必须建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明()A药品的通用名称和商品名称B生产厂商(中药材标明产地)C药品的剂型、规格、批准文号D供货单位、数量、价格、购进日期E药品的批号、生产日期、有效期

多选题甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂,并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定,甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括()A药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期B药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量C药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格D药品商品名称、规格、剂型、数量

多选题药品购进验收记录内容包括()A购进日期B购进品种、规格、数量C购进药品剂型D药品生产单位、生产批号、批准文号E药品有效期

多选题药品购进验收记录内容包括()。A供货单位、数量、购货日期B品名、规格、批准文号C生产批号、生产厂商、有效期D质量状况、验收结论、验收人

单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,关于药品零售企业购进药品的说法,正确的是()A购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年B购进记录应注明药品的批准文号C药品零售连锁门店可以独立购进药品D购进特殊管理的药品,应严格按照国家有关管理规定进行