药品的购进记录应包括()等内容。A、药品的规格B、药品的剂型C、药品的有效期D、药品的购进数量E、药品的购货日期

药品的购进记录应包括()等内容。

  • A、药品的规格
  • B、药品的剂型
  • C、药品的有效期
  • D、药品的购进数量
  • E、药品的购货日期

相关考题:

其购进记录应注明药品名称、剂型等项内容, 并应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年的是( )。A.药品进货B.药品储存C.药品养护D.药品销售E.药品零售

依照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品A.合同应明确质量条款B.应建立购进记录,做到票、账、.货相符C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年D.应根据原始凭证,逐批验收并记录E.验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

药品零售企业的购进记录应( )。

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是A.企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B.购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符C.对首营企业应确认其合法资格,并做好记录D.验收人员对购进的药品,必须逐批抽样送检验机构检验E.验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

医疗机构购进药品的记录应当包括( )

依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是A、验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容B、企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年D、购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符合E、验收人员对购进药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录。必要时应抽样检验机构检验

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是A. 企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B. 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符C. 对首营企业应确认其合法资格,并做好记录D. 验收人员对购进的药品,应逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验E. 验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录,内容包括A.供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人B.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格D.品名、规格、厂名、生产批号E.供货单位、购进数量和复核人

医疗机构药品购进记录的内容不包括A、药品通用名B、生产厂家C、药品有效明D、购货日期E、药品广告批准文号

药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括A.品名、规格、厂名、生产批号B.供货单位、购进数量和复核人C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

药品购进应建立完整真实的购进记录,购进记录应保存至超过药品有效期()年。

药品的购进记录应包括哪些内容?

依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是()A、企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B、购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年D、验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验E、验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

对购进药品,应建立完整的购进记录,购进记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。()

药品购进应建立完整真实的购进记录,购进记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于()年。

药品购进验收记录内容包括()A、购进日期B、购进品种、规格、数量C、购进药品剂型D、药品生产单位、生产批号、批准文号E、药品有效期

按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售企业购进药品,应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明()等项内容。A、药品的品名、剂型、规格B、药品批准文号C、生产厂商、供货单位D、购进数量、购货日期

按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,关于药品零售企业购进药品的说法,正确的是()A、购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年B、购进记录应注明药品的批准文号C、药品零售连锁门店可以独立购进药品D、购进特殊管理的药品,应严格按照国家有关管理规定进行

填空题药品购进应建立完整真实的购进记录,购进记录应保存至超过药品有效期()年。

判断题对购进药品,应建立完整的购进记录,购进记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。()A对B错

问答题药品的购进记录应包括哪些内容?

多选题药品的购进记录应包括()等内容。A药品的规格B药品的剂型C药品的有效期D药品的购进数量E药品的购货日期

多选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售企业购进药品,应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明()等项内容。A药品的品名、剂型、规格B药品批准文号C生产厂商、供货单位D购进数量、购货日期

单选题药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录,内容包括(  )。A品名、规格、厂名、生产批号B供货单位、购进数量和复核人C药品生产企业、商品名、生产批号、规格D供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人E药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

填空题药品购进应建立完整真实的购进记录,购进记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于()年。

单选题依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是()A企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符C购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年D验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验E验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

多选题药品购进验收记录内容包括()A购进日期B购进品种、规格、数量C购进药品剂型D药品生产单位、生产批号、批准文号E药品有效期