按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，关于药品零售企业购进药品的说法，错误的是（）A、应核实药品的批准文号和取得质量标准B、购货合同中应明确质量条款C、购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年D、药品零售连锁门店应当独立购进药品
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，关于药品零售企业购进药品的说法，错误的是（）
- A、应核实药品的批准文号和取得质量标准
- B、购货合同中应明确质量条款
- C、购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年
- D、药品零售连锁门店应当独立购进药品
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第 134 题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括A．药品购进、验收的管理规定B．药品质量检验管理的规定C．药品储存、陈列、养护的管理规定D．首营企业和首营品种审核的规定E．质量信息的管理规定
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列叙述错误的是 A、跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执业药师B、药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的酌配货场所c、药品零售连锁门店根据销售情况独立购进常用药品D、药品零售企业对陈列的药品按月进行检查E、药品零售企业的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括A．药品购进、验收的管理规定B．药品质量检验管理的规定C．药品储存、陈列、养护的管理规定D．首营企业和首营品种审核的规定E．质量信息的管理规定
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度必须包括A.药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定B.首营企业和首营品种审核规定C.质量信息的管理D.药品不良反应报告规定E.药品销售及处方管理的规定
根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品零售企业在购进药品后，验收人员对购进的药品，根据（），按照有关规定（）并记录。A、原始凭证；逐批验收B、原始凭证；抽检验收C、公司账目；逐批验收D、公司账目；抽检验收
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明（）等项内容。A、药品的品名、剂型、规格B、药品批准文号C、生产厂商、供货单位D、购进数量、购货日期
按照《药品经营质量管理规范实施细则》要求，药品零售企业制定的质量管理制度，不包括（）A、特殊管理药品的购进、储存、保管和销售的规定B、质量教育、培训及考核的规定C、药品销售及处方管理的规定D、药品不良反应报告的规定
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，关于药品零售企业购进药品的说法，正确的是（）A、购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年B、购进记录应注明药品的批准文号C、药品零售连锁门店可以独立购进药品D、购进特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行
依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店（）。A、对陈列的药品应按季进行检查B、销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式C、可以开架销售药品D、购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书
单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，关于药品零售企业购进药品的说法，错误的是（）A应核实药品的批准文号和取得质量标准B购货合同中应明确质量条款C购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年D药品零售连锁门店应当独立购进药品
多选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明（）等项内容。A药品的品名、剂型、规格B药品批准文号C生产厂商、供货单位D购进数量、购货日期
单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》要求，药品零售企业制定的质量管理制度，不包括（）A特殊管理药品的购进、储存、保管和销售的规定B质量教育、培训及考核的规定C药品销售及处方管理的规定D药品不良反应报告的规定
单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，关于药品零售企业购进药品的说法，正确的是（）A购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年B购进记录应注明药品的批准文号C药品零售连锁门店可以独立购进药品D购进特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行