多选题药品购进验收记录内容包括()。A供货单位、数量、购货日期B品名、规格、批准文号C生产批号、生产厂商、有效期D质量状况、验收结论、验收人

多选题
药品购进验收记录内容包括()。
A

供货单位、数量、购货日期

B

品名、规格、批准文号

C

生产批号、生产厂商、有效期

D

质量状况、验收结论、验收人


参考解析

解析: 暂无解析

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用药人购进药品,必须建立和执行进货检查验收制度,下列说法正确的是。()A、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后一年B、药品有效期不满二年的,购进验收记录的保存期不得少于三年C、药品有效期不满二年的,购进验收记录的保存期不得少于二年D、购进验收记录的保存为永久保存

关于药品入库验收记录表述错误的是A.药品验收记录填写不得使用铅笔B.药品验收记录不得撕毁C.药品验收记录不得任意涂改D.药品验收记录填写内容真实完整E.药品验收记录填写可以使用铅笔

关于药品采购购进记录表述错误的是A.医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据B.合法票据包括税票及详细清单C.票据保存期不得少于2年D.验收记录必须保存至超过药品有效期1年E.验收记录保存不得少于3年

医疗机构购进药品的记录必须注明药品的A.药品购进记录B.检查验收制度C.通风措施D.供货单位

购进验收记录的保存期为药品有效期届满后1年;药品有效期不满2年的,购进验收记录的保存期不得少于3年。() 此题为判断题(对,错)。

依照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品A.合同应明确质量条款B.应建立购进记录,做到票、账、.货相符C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年D.应根据原始凭证,逐批验收并记录E.验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

在购进中药饮片验收记录的内容中不包括A、购进日期B、药品名称、规格、数量C、经销企业名称D、生产批号E、生产企业的地址、电话

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是A.企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B.购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符C.对首营企业应确认其合法资格,并做好记录D.验收人员对购进的药品,必须逐批抽样送检验机构检验E.验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

购进中药饮片验收记录的内容不包括( )。A、购进日期B、经销企业名称C、药品名称、规格、数量D、生产批号E、生产企业的地址、电话

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是A. 企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B. 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符C. 对首营企业应确认其合法资格,并做好记录D. 验收人员对购进的药品,应逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验E. 验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

药品购进验收记录内容包括( )。A.供货单位、数量、购货日期B.品名、规格、批准文号C.生产批号、生产厂商、有效期D.质量状况、验收结论、验收人

药品购进验收记录必须保存至超过药品有效性

购进中药饮片验收记录的内容不包括A. 经销企业名称B. 药品名称、规格、数量C. 生产批号D. 生产企业的地址、电话E. 购进日期

医疗机构购进药品的记录必须注明药品的A.药品验收记录B.验收制度C.通风措施D.供货单位

药品验收记录中可以不写的内容是()。A、购进日期、供货单位与生产单位B、剂型与进货数量C、购进价格D、产品批号与药品批准文号

药品的购进记录应包括哪些内容?

药品购进验收记录内容包括()。A、供货单位、数量、购货日期B、品名、规格、批准文号C、生产批号、生产厂商、有效期D、质量状况、验收结论、验收人

依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是()A、企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B、购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年D、验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验E、验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

药品的购进记录应包括()等内容。A、药品的规格B、药品的剂型C、药品的有效期D、药品的购进数量E、药品的购货日期

药品购进验收记录内容包括()A、购进日期B、购进品种、规格、数量C、购进药品剂型D、药品生产单位、生产批号、批准文号E、药品有效期

购进验收记录的保存期为药品有效期届满后一年;药品有效期不满二年的,购进验收记录的保存期不得少于二年。

购进验收记录的保存期为药品有效期届满后1年;药品有效期不满2年的,购进验收记录的保存期不得少于3年。

多选题药品购进验收记录内容包括()。A供货单位、数量、购货日期B品名、规格、批准文号C生产批号、生产厂商、有效期D质量状况、验收结论、验收人

问答题药品的购进记录应包括哪些内容?

多选题药品的购进记录应包括()等内容。A药品的规格B药品的剂型C药品的有效期D药品的购进数量E药品的购货日期

单选题药品验收记录中可以不写的内容是()。A购进日期、供货单位与生产单位B剂型与进货数量C购进价格D产品批号与药品批准文号

单选题依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是()A企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符C购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年D验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验E验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

多选题药品购进验收记录内容包括()A购进日期B购进品种、规格、数量C购进药品剂型D药品生产单位、生产批号、批准文号E药品有效期