药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括A.品名、规格、厂名、生产批号B.供货单位、购进数量和复核人C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括
A.品名、规格、厂名、生产批号
B.供货单位、购进数量和复核人
C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
B.供货单位、购进数量和复核人
C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
参考解析
解析：药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期。故选D。
相关考题：
某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当查验的证明文件不包括A、加盖该药品批发企业原印章的《药品经营许可证》和《营业执照》B、该药品批发企业销售人员的授权书和身份证C、该抗菌药物的药品标准D、加盖企业原印章的该抗菌药物的批准证明文件
根据《药品经营质量管理规范》规定，以下说法正确的是A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年C.药品批发企业药品退货记录保存3年D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括A、药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期B、生产企业、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人C、药品生产企业、商品名、生产批号、规格D、供货单位、购进数量、登记人、复核人E、品名、批准文号、规格、厂名、生产批号
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是A. 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符C. 对首营企业应确认其合法资格，并做好记录D. 验收人员对购进的药品，应逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验E. 验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录，内容包括A.供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人B.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格D.品名、规格、厂名、生产批号E.供货单位、购进数量和复核人
某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。医疗机构建立的真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存（）A、至超过药品有效期1年，但不得少于2年B、至超过药品有效期1年，但不得少于3年C、至少3年D、至少5年
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明（）等项内容。A、药品的品名、剂型、规格B、药品批准文号C、生产厂商、供货单位D、购进数量、购货日期
多选题药品零售企业在下列哪几种情况下需要进行首营品种审核：（）A首次从新的药品生产厂家购进药品B首次从新的药品批发企业购进药品C每次从药品生产厂家购进药品D从已经建立业务关系的药品生产厂家增购新的品种E每次从药品批发企业购进药品F从已经建立业务关系的药品批发企业增购新的品种
多选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明（）等项内容。A药品的品名、剂型、规格B药品批准文号C生产厂商、供货单位D购进数量、购货日期
单选题药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录，内容包括（ ）。A品名、规格、厂名、生产批号B供货单位、购进数量和复核人C药品生产企业、商品名、生产批号、规格D供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人E药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
填空题药品购进应建立完整真实的购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于（）年。