问答题无菌药品生产所需的洁净区可分为哪4个级别？
问答题
无菌药品生产所需的洁净区可分为哪4个级别？
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灌装前需除菌滤过的无菌药品药液配制，其生产洁净区的洁净级别要求为A．100级洁净区B．1000级洁净C．10000级洁净D．100000级洁净E．300000级洁净《药品生产质量管理规范附录》规定
药品生产质量管理规范（2010年修订版）无菌药品生产所需的洁净区可分为以下哪几个洁净级别分类？（）A、A级、B级、C级、D级B、5级、6级、7级、8级C、百级、千级、万级、十万级D、M3.5、M4.5、M5.5、M6.5
单选题药品生产质量管理规范（2010年修订版）无菌药品生产所需的洁净区可分为以下哪几个洁净级别分类？（）AA级、B级、C级、D级B5级、6级、7级、8级C百级、千级、万级、十万级DM3.5、M4.5、M5.5、M6.5
填空题无菌药品生产动态测试可在（）、（）进行，证明达到动态的洁净度级别。