判断题申办者及研究者均应采用认真工作的方式来保证临床试验的质量。A对B错

判断题
申办者及研究者均应采用认真工作的方式来保证临床试验的质量。
A

B


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

临床试验方案应包括临床试验的场所、申办者的姓名、地址,研究者的姓名、资格和地址。()

申办者建议临床试验的单位和研究者入选,认可其资格及条件以保证试验的完成。()

为保证质量,申办者不可委托其他组织执行临床试验中的某些工作和任务。()

需要时,申办者可组织对临床试验的稽查以求质量保证。()

申办者及研究者均应采用认真工作的方式来保证临床试验的质量。()

()对临床试验用药物的质量负责。 A.药物管理员B.申办者C.CROD.研究者

中国药物临床试验质量管理规范要点是 A、药物临床试验前的准备与必要条件和受试者的权益保障B、药物临床试验方案,研究者的职责,申办者和监察员的职责C、记录与报告,数据管理与统计分析D、试验用药品的管理质量保证E、多中心临床试验

接受申办者派遣的监察员或稽查员的监察和稽查,确保临床试验的质量的是 A、监督B、监察员C、研究者D、受试者E、申办者

研究者应接受申办者派遣的监查员或稽查员的监查和稽查及药品监督管理部门的稽查和视察,确保临床试验的质量。

申办者应建立对临床试验的质量控制和质量保证系统,可组织对临床的稽查以保证质量。

实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者是()。A、研究者B、协调研究者C、申办者D、监查员

在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研究者的工作的一名研究者是()。A、协调研究者B、监查员C、研究者D、申办者

以下说法错误的为()A、多中心临床试验要求同时开始,但可以不同时结束。B、多中心临床试验由申办者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。C、多中心临床试验由一位主要研究者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。D、多中心临床试验方案及附件起草后由各中心主要研究者共同讨论制定,经申办者同意,伦理委员会批准后执行。

临床试验开始前研究者和申办者达成的书面协议应该包括哪些内容?

研究者应与申办者商定有关临床试验的费用,并在合同中写明。研究者在临床试验过程中,不得向受试者收取试验用药所需的费用。

申办者应定期组织对临床试验的稽查以求质量保证。

多中心临床试验方案及附件由主要研究者起草后经申办者同意,伦理委员会批准后执行。

在多中心临床试验中负责协调各参加中心研究者工作的一名()A、协调研究者B、监查员C、研究者D、申办者

申办者及研究者均应采用标准操作程序的方式执行临床试验的质量控制和质量保证系统。

临床试验开始前,研究者和申办者应就什么达成书面协议?

判断题申办者应定期组织对临床试验的稽查以求质量保证。A对B错

判断题申办者建议临床试验的单位和研究者入选,认可其资格及条件以保证试验的完成。A对B错

判断题研究者应接受申办者派遣的监查员或稽查员的监查和稽查及药品监督管理部门的稽查和视察,确保临床试验的质量。A对B错

判断题申办者及研究者均应采用标准操作程序的方式执行临床试验的质量控制和质量保证系统。A对B错

判断题研究者应与申办者商定有关临床试验的费用,并在合同中写明。研究者在临床试验过程中,不得向受试者收取试验用药所需的费用。A对B错

单选题实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者是()。A研究者B协调研究者C申办者D监查员

多选题下面说法错误的有()A对试验药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查不是监查员的工作。B申办者及研究者均应采用标准操作程序的方式执行临床试验的质量控制和质量保证系统。C申办者及研究者均应采用认真工作的方式来保证临床试验的质量。D临床试验中所有观察结果和发现都应加以核实,以保证数据的可靠性,确保临床试验中各项结论是从原始数据而来。