验收进口药品必须索取的相关证件有什么?

验收进口药品必须索取的相关证件有什么?


相关考题:

不得兼职,必须出具所在企业相关证件和身份证的人的工作是A.购进记录B.购销记录C.进口药品D.乡镇卫生院E.药品销售

进口国外企业生产的药品,必须拥有的证件是A.《进口药品通关单》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《医药产品注册证》E.《新药证书》

进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品,必须拥有的证件是A.《进口药品通关单》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《医药产品注册证》E.《新药证书》

依“药品管理法”和“实施条例”以下为进口药品管理正确的是( )。A.进口药品到岸后,进口单位应向海关备案B.进口药品到岸后,应持相关证件和材料,向口岸所在地药监管理部门备案C.申请进口的药品,应是在生产国或者地区获得上市许可的药品D.进口药品经国务院药监部门确认其安全、有效而且临床需要E.医疗机构临床急需进口少量药品可经省级药监部门审批

药品经营企业、医疗机构采购进口药品,必须向进口药品经销企业索取( )。A.进口药品注册证B.口岸药检所的进口药品检验报告书复印件,并加盖经销企业公章C.药品生产国的GMP.的证明文件D.药品生产国的GMP.的公证文件E.药品专利证明文件

验收进口药品是需要索取的资质正确的是()。 A、《进口药品注册证》和《医药产品注册证》B、《进口药品检验报告书》和注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》C、《进口药品注册证》和批签发证明文件D、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》

验收进口药品时,索取加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件:Ⅰ、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》;Ⅱ、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》。() 此题为判断题(对,错)。

验收进口药品时,有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件()。 A.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》B.进口蛋白同化制剂、肽类激素需有《进口准许证》C.进口药材需有《进口药材批件》D.《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》E.进口国家规定的实行批签发管理的生物制品,有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》

药品经营企业、医疗机构采购进口药品,必须向进口药品经销企业索取A.药品生产国的GMP的证明文件B.药品生产国GMP的公证文件C.药品专利证明文件D.进口药品注册证E.口岸药检所的进口药品检验报告书复印件,并加盖经销企业公章

医疗机构在药品验收时必须进行内在质量检验的是A.进口药品B.麻醉药品C.精神药品D.首营药品E.医疗用毒性药品

验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:生物制品()A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口麻醉、精神药品以及蛋白同化剂、肽类激素()。A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:国产药品()A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口药品()A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

验收进口药品,应 有符合规定的验收进口药品,应有符合规( ) 和(),进口药品注册证,有效期为 ( )年.

在我国境内销售或采购进口药品,以下说法不符合《药品流通监督管理办法(暂行)》规定的是()A、医疗机构采购进口药品,必须向进口药品经销企业索取进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件,并加盖经销企业公章B、进口药品国内销售代理商必须具有《药品经营许可证》C、进口药品在国内市场销售,国外制药厂商必须选定中国合法的进口药品国内销售代理商D、进口药品在国内销售,只接受所在地省级药品监督管理部门的监督管理

验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口生物制品()A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

进口国外企业生产的药品,必须拥有的证件是()A、《进口药品通关单》B、《进口准许证》C、《进口药品注册证》D、《医药产品注册证》E、《新药证书》

验收生物制品如人血白蛋白,必须索取哪些证件?

药品经营企业、医疗机构采购进口药品,必须向进口药品经销企业索取:()。A、口岸药检所的进口药品检验报告书复印件,并加盖经销企业公章B、药品生产国的GMP的证明文件C、《进口药品注册证》D、药品专利证明文件

单选题进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品,必须拥有的证件是()A《进口药品通关单》B《进口准许证》C《进口药品注册证》D《医药产品注册证》E《新药证书》

填空题验收进口药品,应 有符合规定的验收进口药品,应有符合规( ) 和(),进口药品注册证,有效期为 ( )年.

问答题验收生物制品如人血白蛋白,必须索取哪些证件?

单选题病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。药品生产、经营企业和医疗单位采购进口药品时,应向进口单位索取以下何种证件()A药品说明书及中文译本B口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》复印件C口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》或盖有复印单位红色印章的《进口药品检验报告书》复印件D《进口药品注册证》E进口药品报验单

单选题进口国外企业生产的药品,必须拥有的证件是()A《进口药品通关单》B《进口准许证》C《进口药品注册证》D《医药产品注册证》E《新药证书》

问答题验收进口药品必须索取的相关证件有什么?

单选题在我国境内销售或采购进口药品,以下说法不符合《药品流通监督管理办法(暂行)》规定的是()A医疗机构采购进口药品,必须向进口药品经销企业索取进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件,并加盖经销企业公章B进口药品国内销售代理商必须具有《药品经营许可证》C进口药品在国内市场销售,国外制药厂商必须选定中国合法的进口药品国内销售代理商D进口药品在国内销售,只接受所在地省级药品监督管理部门的监督管理