西药、中成药的验收依据( )A.《中华人民共和国药典》B.《国家药品监督管理局药品标准》C.《省药品标准》D.《进口药品管理办法》、《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例等

西药、中成药的验收依据( )

A.《中华人民共和国药典》

B.《国家药品监督管理局药品标准》

C.《省药品标准》

D.《进口药品管理办法》、《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例等


相关考题:

第 132 题 纳入《基本医疗保险药品目录》的药品应具备的条件是(  )A.国家药品监督管理局禁止生产的药品B.《中华人民共和国药典》收载的药品C.符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品D.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品E.国家药品监督管理局批准的试生产新药

国家药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准A.中国药典B.企业标准C.药品注册标准D.行业标准E.炮制标准

《中华人民共和国药典》是A.国家颁布的药品集B.国家药品监督管理局制定的药品标准C.国家药典委员会制定的药物手册D.国家编撰的药品规格标准的法典E.以上均不是

在我国具有法律约束力的包括( )A.《中国药典》B.《美国药典》C.《国际药典》D.国家药品监督管理局药品标准E.中华人民共和国药品管理法

不具有法律约束力的是( )A.中国药典B.美国药典C.国际药典D.中华人民共和国卫生部药品标准E.国家药品监督管理局药品标准

《中华人民共和国药典》是由() A、国家颁布的药品集B、国家药典委员会制定的药物手册C、国家药品监督管理局制定的药品标准D、国家药品监督管理局制定的药品法典E、国家编纂的药品规格标准的法典

《中华人民共和国药典》是A.国家药典委员会制定的药物手册B.国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C.国家颁布的药品集D.国家药品监督局制定的药品标准E.国家药品监督管理局实施的法典

《中华人民共和国药典》是A.国家颁布的药品集B.国家药品监督管理局的局级药品标准C.国家药典委员会制定的药物手册D.国家药品监督管理局制定的药品法E.国家级药品质量标准

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家药品标准是A.《中国药典》和卫生部颁布的药品标准B.国家药品监督管理局颁布的《中国药典》和药品标准C.《中国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D.省级药品标准和企业标准E.行业标准

纳入“基本医疗保险药品目录”的药品应具备的条件( )。A.《中华人民共和国药典》(2000版)收藏的药品B.符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品C.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品D.国家药品监督管理局批准的试生产的新药E.国家药品监督管理局禁止生产的药品

《中华人民共和国药典》是A、国家级的药品词典B、国家药典委员会颁布的药品标准C、国家药品监督管理局制定的药物手册D、国家药品监督管理局制定的药品法E、国家级药品质量标准

生产药品的依据的最正确表述是A.国家药品标准和国家食品药品监督管理局批准的生产工艺B.国家药品标准C.国家食品药品监督管理局批准的生产了艺D.国家药品标准和地方药品标准E.地方药品标准和省级药品监督管理部门批准的生产工艺

负责戒毒药品的国家标准审定是由( )。A.国家药品监督管理局B.中国药品生物制品检定所C.国家药典委员会D.省级药品检定缩E.省极药品监督管理局

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,负责国家药品标准的制定和修订的机构是A.中国药品生物制品检定所B.国家药典委员会C.国家药品监督管理局药品评价中心D.国家药品监督管理局药品审评中心E.国家药品监督管理局药品认证管理中心

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家药品标准是A、《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准B、国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准C、《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D、省级药品标准和企业标准E、行业标准

为国家药品标准。A.国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准B.中药材炮制规范C.地方颁布的药品标准D.民族药标准

负责国家标准的制定是( )。A.国家药品监督管理局B.国家药品监督管理局注册司C.国家药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

《中华人民共和国药典》是由A.国家药物监委员会制定的药物手册B.国家颁布的药品集C.国家药品监督管理局制定的药品法典D.国家药品监督管理局制定的药品标准E.国家编纂的药品规格标准的法典

国家药品标准是指A.《中国药典》B.《中国药典》和省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准的药品标准C.《中国药典》和新审办颁布的药品标准D.《中国药典》和企业标准E.《中国药典》和出口药品标准

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家药品标准是A.《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准B.国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准C.《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D.省级药品标准和企业标准E.行业标准

以下属于药品标准的是A.《中华人民共和国药典》B.《中药大辞典》C.《中华人民共和国卫生部药品标准》D.《中医大辞典》E.《国家药品监督管理局标准》

《中华人民共和国药品管理法》规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》,后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》。关于我国药品标准描述错误的是A.《中国药典》收载的品种须经过严格的医药学专家委员会进行遴选B.少数民族药药材尚无国家药品标准的,应当符合相应的省、自治区药材标准C.药品注册标准应当符合《中国药典》通用技术要求,不得低于《中国药典》的规定D.《中国药典》由凡例、正文、通则构成E.中国药典现行版、进口药材标准均未收载的品种,应当符合相应的省、自治区药材标准

国家药品标准包括A.《中国药典》B.行业标准C.药品注册标准D.国家药品监督管理部门颁布的药品标准

A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会主要负责国家药品标准的制定和修订的是

国家药品标准包括()。A.中国药典B.国家药品监督管理部门颁布的药品标准C.地方标准D.企业标准

负责药品试行标准转为正式标准技术审核的部门是()A、国家药典委员会B、国家食品药品监督管理局药品审评中心C、国家药品监督管理局药品认证中心D、国家药品监督管理局药品评价中心E、国家药品监督管理局药品检测中心

单选题根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家药品标准是(  )。A《中国药典》和卫生部颁布的药品标准B国家药品监督管理局颁布的《中国药典》和药品标准C《中国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D省级药品标准和企业标准E行业标准