根据《中华人民共和国药品管理法》，海关放行药品的依据是A、《药品经营许可证》B、《进口药品通关单》C、《医疗产品注册证》D、《进口药品注册证》E、检验报告书
根据《中华人民共和国药品管理法》，海关放行药品的依据是
A、《药品经营许可证》
B、《进口药品通关单》
C、《医疗产品注册证》
D、《进口药品注册证》
E、检验报告书
相关考题：
海关放行进口药品的依据是A、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》B、国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书D、海关总署出具的《进口药品通关单》E、地药品检验机构出具的《进口药品通关单》
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭A、药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行B、药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行C、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行D、药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行E、药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,从某国进口麻醉药品,海关放行应持有A.《医经产品注册证》S 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，从某国进口麻醉药品，海关放行应持有A.《医经产品注册证》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》
根据下列选项，回答下列各题：A．《药品经营许可证》B．《医药产品注册证》C．《进口药品注册证》D．《进口准许证》E．《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口单位向海关办理报关验放手续应取得
根据下列选项，回答下列各题：A．《进口药品注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口药品通关单》D．《医疗机构执业许可证》E．《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口日本生产的药品应取得
《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是（ ）。A．国家食品药品监督管理局的批准出具的《进口药品通关单》B．口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》C．《医药产品注册证》D．《进口药品注册证》E．口岸药品检验所检验报告书
根据《药品管理法》规定: 从某国进口动脉粥样硬化药品,海关放行应持有:A.《医经产品注册证》 根据《药品管理法》规定： 从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有：A.《医经产品注册证》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》
根据《中华人民共和国药品管理法》,国家药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》SX 根据《中华人民共和国药品管理法》，国家药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》B.《药品生产许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口药品通关单》E.《进口药品注册证》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口药品到岸后进口单位向海关办理报关验放手续应凭A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》
根据《中华人民共和国药品管理法》,省级药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》SX 根据《中华人民共和国药品管理法》，省级药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》B.《药品生产许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口药品通关单》E.《进口药品注册证》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续A.应取得《进口药品注册证》B.应凭《医药产品注册证》C.应取得《进口准许证》D.应取得《药品经营许可证》E.应取得《进口药品通关单》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，海关放行进口药品的依据是（）A、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》B、口岸药品监督管理部门出具的备案登记C、口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D、口岸药检所检验报告E、中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭（）A药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行B药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行C药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行D药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行E药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行
单选题海关放行进口药品的依据是（）A药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》B国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书C省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书D海关总署出具的《进口药品通关单》E当地药品检验机构出具的《进口药品通关单》
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是（）A《药品经营许可证》B《进口药品通关单》C《医药产品注册证》D《进口药品注册证》E口岸药品检验所检验报告书